Cтраница 2
Нагретую смесь из конической колбы переливают в делительную воронку вместимостью 250 мл и взбалтывают в течение 5 мин. [16]
Нагретую смесь из конической колбы переливают в делительную воронку вместимостью 250 см3 и взбалтывают в течение 5 мин. [17]
Охладив нагретые смеси, отмечают, выделяются ли снова кристаллы кислоты, растворившейся лишь при нагревании. [18]
К нагретой смеси при перемешивании добавим другую смесь, содержащую 1 часть духов, 1 5 части спирта и 19 частей глицерина. В холодном месте масса загустевает с образованием готового к употреблению желеобразного крема. [19]
К слабо нагретой смеси 13 2aMg, 200 мл сухого пиридина, 64 мл триметилхлорсилана медленно прибавляют 56 г 2-хлорпиридина в 50 мл пиридина. Смесь кипятят 2 часа, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 200 мл сухого дифенилового эфира и разгоняют под вакуумом. [20]
Пропусканием нагретой смеси паров MoCls с водородом над стальными деталями осуществляется цементация стали молибденом. [21]
В нагретую смесь по каплям добавляют и течение 30 мин. Выпадающая через некоторое время галсрта становится более твердой после введения кислоты, и это было использовано для получения шелка из мочевины. Имеются другие детально разработанные способы этой группы. [22]
В нагретую смесь постепенно приливают из капельной воронки смесь 30 мл спирта и 30 мл ледяной уксусной кислоты. Приливание ведут с такой же скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. По окончании реакции десйршат ( для удаления уксусной кислоты) взбалтывают с наеыщевды м раствором углекислого натрия до тех пор, пока синяя лакмусовая бумажка, опущенная в верхний слой эфира, не перестащдд снет... Раствор углекислого натрия нужно прибавлять пос Н1НШ & как жидкость сильно вспенивается выделяющимся зом. Смесь переливают в делительную воронку, от нижнего водного слоя и для освобождения от примеси c взбалтывают его с 15 мл 50 % - ного раствора хлористого кальция. Отделив эфир, его сушат безводным сернокислым натрием и перегоняют на водяной бане из маленькой перегонной колбы. [23]
В нагретую смесь постепенно приливают из капельной воронки смесь 30 мл спирта и 30 мл ледяной уксусной кислоты. Приливание ведут с такой же скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. По окончании реакции дестиллат ( для удаления уксусной кислоты) взбалтывают с насыщенным раствором углекислого натрия до тех пор, пока синяя лакмусовая бумажка, опущенная в верхний слой эфира, не перестанет краснеть. Раствор углекислого натрия нужно прибавлять постепенно, так как жидкость сильно вспенивается выделяющимся углекислым газом. Смесь переливают в делительную воронку, отделяют эфир от нижнего водного слоя и для освобождения от примеси спирта взбалтывают его с 15 мл 50 % - ного раствора хлористого кальция. Отделив эфир, его сушат безводным сернокислым натрием и перегоняют на водяной бане из маленькой перегонной колбы. [24]
В нагретую смесь постепенно приливают из капельной воронки смесь 30 мл спирта и 30 мл ледяной уксусной кислоты. Прили-вание ведут с такой же скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. По окончании реакции дестиллат ( для удаления уксусной кислоты) взбалтывают с насыщенным раствором углекислого натрия до тех пор, пока синяя лакмусовая бумажка, опушенная в верхний слой эфира, не перестанет краснеть. Раствор углекислого натрия нужно прибавлять постепенно, так как жидкость сильно вспенивается выделяющимся углекислым газом. Смесь переливают в делительную воронку, отделяют эфир от нижнего водного слоя и для освобождения от примеси спирта взбалтывают его с 15 мл 50 % - ного раствора хлористого кальция. Отделив эфир, его сушат безводным сернокислым натрием и перегоняют на водяной бане из маленькой перегонной колбы. [25]
В нагретую смесь вводят при постоянном перемешивании и обдуве воздухом 2 8 мл концентрированной азотной кислоты порциями по 0 2 мл. После добавления 1 4 - 1 6 мл кислоты температуру повышают с 200 до 340 С, а перед последней порцией кислоты - до 570 С. В этих условиях проба закоксовывается. Затем ее поджигают, а остаток прокаливают в течение 50 - 60 мин при 570 С. Вся процедура озоления длится 95 - 105 мин. Верхний электрод заточен на усеченный конус. [26]
Если в нагретую смесь двуокиси марганца и серной кислоты бросить несколько кристалликов хлористого натрия, то выделяется свободный хлор. [27]
Реактив составляют добавлением нагретой смеси кислот в раствор двухлористого железа, нагретый до 40 - 50 С. Воду добавляют непосредственно перед употреблением. [28]
Подвод тепла извне высоко нагретой смесью водяного пара и циркуляционного газа осуществлен на одной опытной установке промышленного масштаба, представляющей практический интерес, а именно, на установке Пинч-Гиллебранда, работающей на брикетах бурого угля. [29]
Хлорид медленно добавляют к нагретой смеси цианистого натрия и днметнлсульфоксида, после чего нагревание продолжают еще 1 - 3 час. Реакционную смесь выливают в воду и продукт экстрагируют эфиром или хлороформом. [30]