Cтраница 3
Водород может взрываться в смеси с воздухом только при определенных концентрациях. Пределы взрывоопасных концентраций водорода в водородно-воздушной смеси при температуре 20 С и давлении 760 мм р.ст. равны: нижний предел 4 %, верхний - 74 %, Температура воспламенения водорода в смеси с воздухом составляет 625 С при длительности воздействия источника нагрева 0 15 сек. [31]
При взрыве водородно-воздушной смеси в открытом пространстве повышение давления обычно менее 7 кПа, однако достаточно давления 3 - 4 кПа, чтобы вызвать разрушение строений. Таким образом, оказывается, что взрывы водородно-воздушных смесей, даже если они - и ослаблены, могут быть очень разрушительными. [32]
![]() |
Зависимость концентрационных пределов воспламенения водорода от содержания разбавителя в смесях. [33] |
Как отмечено выше, для инициирования горения водорода достаточна энергия, равная 0 02 МДж. Однако при определенных условиях возможно и самопроизвольное возникновение пламени в водородно-воздушных смесях. Этот процесс может быть инициирован внешним источником активных центров. Установлено существенное влияние активных центров, созданных внешним источником на период индукции при самовоспламенении водородно-кислородной смеси. [34]
Такой источник вполне подходит для фотоэлектрической регистрации поглощения в пламенах. Каскан применил этот метод с разрядом от источника постоянного тока для определения сверхравновесных концентраций ОН в плоских пламенах богатых [22] и бедных [23] водородно-воздушных смесей. Абсолютные концентрации ОН были измерены при использовании параметров спектрального перехода, определенных независимым путем в предположении, что поглощение происходит только в центрах линий. [35]
Широко применяемым средством предупреждения ( образования) взрывоопасной среды является аварийная вентиляция, включаемая автоматически при достижении 2 % - ной концентрации водорода с помощью стационарных газоанализаторов. Однако при крупных выбросах водорода вентиляция может оказаться неэффективной, и тогда целесообразно использовать способ флегматизации, заключающийся во введении в защищаемый объем веществ, которые делают водородно-воздушные смеси неспособными к распространению пламени. [36]
![]() |
Зависимость гасящего расстояния между электродами б от концентрации водорода и метана CV в смесях Н2 В и СН4 В при Т 293 К и Р 0 1 МПа ( В - воздух. [37] |
Его определяют при зажигании смеси внутри емкости, размещенной в пространстве, заполненном той же смесью. Если при этом смесь во внешнем пространстве не воспламеняется, то такой зазор считается безопасным. Для водородно-воздушной смеси стехиометрического состава при 25 С и 0 101 МПа безопасными являются щели шириной менее 0 81 мм. [38]
Водород как горючее для двигателей внутреннего сгорания. Широкие пределы воспламенения водорода 4 - 75 % ( об.) против 1 5 - 7 6 % ( об.) для бензина делают его идеальным горючим для двигателей. Скорость сгорания водородно-воздушных смесей в двигателе в 3 раза больше, чем изооктан-воздушных смесей, при значительно более высоком термическом КПД. Двигатель на водороде может быть сконструирован с очень большой выходной мощностью без радикальных изменений известных инженерных решений и в отношении конструкции, и в отношении системы зажигания. [39]
Установлено также, что характер горения водорода зависит от ряда факторов, в том числе от общей и локальной концентрации водорода под оболочкой и от наличия источников его зажигания. Если водород воспламеняется до его перемешивания со средой, заполняющей объем защитной оболочки, то будет иметь место дифузионное горение; если воспламенение произойдет после полного перемешивания водорода с атмосферой оболочки и его концентрация будет выше нижнего предела распространения пламени водорода ( 4 - 9 % при типичных для послеаварийного периода условий под оболочкой), то будет иметь место горение без взрыва. Так как под защитной оболочкой имеются возможные источники зажигания, то наиболее вероятно постепенное горение водорода. Однако при очень маловероятном развитии аварийной ситуации, когда водород накопится, не воспламенившись, в таких количествах, что его концентрация превысит нижний детонационный предел ( 18 2 % для водородно-воздушной смеси), то его горение может завершиться детонацией. [40]
В промышленности часто приходится иметь дело с абсорбцией газовых смесей, имеющих различную растворимость. При этом состав невзрывоопасной исходной газовой смеси при прохождении через абсорбер меняется и смесь становится взрывоопасной. В этих условиях необходимо принимать меры, исключающие возможность воспламенения или взрыва газовой смеси. Однако при абсорбции газовых смесей не всегда обеспечиваются условия, исключающие аварии. Отмечены случаи взрывов в аппаратуре водородно-воздушной смеси при абсорбции водой хлористого водорода, содержащего некоторое количество водорода. [41]
Суть метода состоит в том, что имеющийся набор реакций разбивается на две группы. В одну из них входят быстрые реакции, в другую - медленные. Далее полагается, что быстрые реакции находятся в детальном равновесии ( скорость прямой равна скорости обратной), успевая подстроиться к тому состоянию системы, которое определяется более медленными реакциями. Указанное обстоятельство позволяет сильно упростить расчет, так как количество дифференциальных уравнений, описывающих развитие реакции, уменьшается на величину, равную числу элементарных стадий, находящихся в равновесии. В [18] метод частичного равновесия использован для расчета состава и температуры в пламени водородно-воздушной смеси. Экспериментальные данные, представленные в [19], свидетельствуют о том, что этот метод может быть использован и для определения характеристик зоны реакции при диффузионном горении углеводородного топлива. Действительно, в принятой кинетической схеме ( 8) вблизи равновесия скорости бимолекулярных реакций ( первые пять реакций) более чем на порядок превышают скорости тримолекулярных реакций рекомбинации, что позволяет применить метод частичного равновесия. Отметим также, что поскольку для расчета структуры зоны химических реакций используются условия равновесия бимолекулярных реакций, то конкретный кинетический механизм этих реакций вообще не существен, а важны лишь кинетические характеристики тримолекулярных реакций, которые и определяют развитие процесса горения на завершающей стадии. Условия равновесия и законы сохранения дают восемь уравнений для определения девяти неизвестных, следовательно, решение задачи сводится к описанию распределения какого-нибудь одного параметра. [42]
Исходным сырьем для получения подобного топлива в ближайшем будущем могут быть в основном горючие ископаемые. Наилучшим видом чистого энергетического топлива, получаемого при переработке горючих ископаемых, является водород. Действительно, при сжигании чистого водорода в кислороде образуются только водяные пары; при сжигании Н2 в воздухе продукты сгорания состоят в основном из смеси водяных паров й инертного азота. В небольших количествах в них присутствуют также окислы азота и аргон. Однако путем соответствующей организации режима горения водородно-воздушной смеси масштабы генерации окислов азота могут быть существенно ограничены и эмиссия этих окислов в атмосферу может поддерживаться в таких пределах, которые обеспечат их безвредность для человека и в то же время будут способствовать полезному биологическому круговороту веществ в природе. [43]
Исходным сырьем для получения подобного топлива в ближайшем будущем могут быть в основном горючие ископаемые. Наилучшим видом чистого энергетического топлива, получаемого при переработке горючих ископаемых, является водород. Действительно, при сжигании чистого водорода в кислороде образуются только водяные пары; при сжигании Н2 в воздухе продукты сгорания состоят в основном из смеси водяных паров и инертного азота. В небольших количествах в них присутствуют также окислы азота и аргон. Однако путем соответствующей организации режима горения водородно-воздушной смеси масштабы генерации окислов азота могут быть существенно ограничены и эмиссия этих окислов в атмосферу может поддерживаться в таких пределах, которые обеспечат их безвредность для человека и в то же время будут способствовать полезному биологическому круговороту веществ в природе. [44]
Этот энергоноситель характеризуется высокой массовой теплотой сгорания и имеет широчайшую сырьевую базу. Целесообразность использования водорода в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания объясняется его уникальными физико-химическими свойствами ( см. табл. 6.2) и наиболее высокими экологическими качествами двигателя, работающего на водороде, по сравнению с другими альтернативными топлива-ми. Широкие концентрационные пределы воспламенения водородно-воздуш-ных смесей ( 4 - 75 об. %) позволяют обеспечить оптимальные условия его сгорания с точки зрения топливной экономичности и токсичности ОГ. Отработавшие газы водородного двигателя значительно менее токсичны, чем ОГ традиционного дизеля. В ОГ такого двигателя присутствуют оксиды азота NOX, но и их содержание на 10 - 15 % ниже, чем у бензинового двигателя, и на 20 - 25 % ниже, чем у дизеля. Вместе с тем, из-за высокой скорости сгорания водородно-воздушных смесей отмечаются повышение жесткости цикла и соответствующий рост нагрузок на детали цилиндропоршневой группы двигателя. [45]