Cтраница 1
Равномолекулярная смесь право - и левовращающего антиподов образует рацемическую винную кислоту, называемую также виноградной; мезовинная кислота - оптически недеятельна вследствие внутримолекулярной компенсации вращения асимметрических центров. Легко увидеть, что в формуле мезовинной кислоты верхний асимметрический центр имеет конфигурацию () - винной кислоты, а нижний ( -) - винной. Обе оптически активные винные кислоты образуют пару оптических антиподов; все их физические свойства одинаковы, за исключением знака оптического вращения. По отношению к мезовинной кислоте ( -) - винная и () - винная кислоты являются диастереомерами. Так называют группы стерео-изомеров с несколькими асимметрическими центрами, конфигурация части которых совпадает, а части - различается. Главная особенность диастереомеров в том, что физические свойства у них в каждой паре различны. [1]
Равномолекулярная смесь бутадиена и диметшювого эфира ацетилендикарбоновой кислоты нагревают при 100 в течение 20 час. После этого омыляют незначительным избытком спиртового раствора едкого кали. Точка плавления сырого продукта 175 - 180; без дальнейшей очистки нагревают с двумя молекулами брома до 200; при этом получается о-фталевая кислота. [2]
Равномолекулярная смесь форм I и II образует рацемическую винную кислоту, называемую также виноградной; мезовинная кислота III - оптически недеятельна вследствие внутримолекулярной компенсации вращения асимметрических центров. [3]
Равномолекулярная смесь форм I и II образует рацемическую-винную кислоту, называемую также виноградной; мезовинная кислота III - оптически недеятельна вследствие внутримолекулярной компенсации вращения асимметрических центров. [4]
Равномолекулярная смесь форм I и II образует рацемическую винную кислоту, называемую также виноградной; мезовинная кислота ( форма III) - оптически недеятельна вследствие внутримолекулярной компенсации вращения асимметрических центров. [5]
Равномолекулярную смесь бензальдегида и пропиофенона насыщают хлористым водородом и оставляют стоять при охлаждении ледяной водой в продолжение двух дней; окрашенную в желтовато-зеленый цвет жидкость растворяют в эфире, промывают эфирный раствор водой и насыщенным раствором бисульфита натрия, сушат хлористым кальцием и отгоняют растворитель. [6]
Рацематом называется равномолекулярная смесь двух энантио-меров. [7]
Гидроперекиси представляют равномолекулярную смесь вторичных изомеров [ 8J, что устанавливается по продуктам разложения их смеси. [8]
При проведении реакции равномолекулярной смеси бромбензола и орто-дейтеробромбензола с недостатком амид-аниона выделенный непрореагировавший бромид содержит больше дейтеробромбензола, чем бромбензола. [9]
При проведении реакции равномолекулярной смеси бромбен-зола и opwio - дейтеробромбензола с недостатком амид-аниона выделенный непрореагировавший бромид содержит больше дейте-робромбензола, чем бромбензола. [10]
Не обнаруживающие оптического вращения равномолекулярные смеси оптических антиподов называют рацематами. Употребляемое нередко название рацемические смеси не вполне точно. Дело в том, что рацематы чаще всего являются не простыми смесями антиподов, а их молекулярными соединениями. [11]
При рацемизации взаимопревращение энантиомеров в конце концов приводит к образованию равномолекулярной смеси оптических антиподов - рацемата. Если же процесс изменения конфигурации асимметрического центра совершается под влиянием других элементов хираль-ности, имеющихся в самом веществе или в его окружении ( растворитель, катализатор), то момент достижения равновесия не должен непременно совпадать с созданием равномолекулярной смеси обоих антиподов; под воздействием второго хирального центра или хиральной среды одна из форм ( в первом случае - один из диастереомеров, во втором - один из энантиомеров) может оказаться более выгодной, чем другая. В этом случае исходя из рацемата можно получить смесь антиподов с преобладанием одного из них; по существу, речь идет о процессе, обратном рацемизации. Подобные процессы называют асимметрическими превращениями. [12]
Затем Мельдола и Стрит-фильд показали, что полученный N-этилтриазен представляет собой равномолекулярную смесь изомеров, которые они синтезировали каждый в отдельности. [13]
По литературным данным, синтез бензгидразида осуществляется нагреванием на водяной бане, равномолекулярной смеси этилбензоата и гидразингидрата, в течение 4 - 6 час с последующим выделением кристаллического продукта. Выход составляет 74 % от теории в пересчете на этил-бензоат. [14]
Дипольный момент бензола равен нулю, бромида алюминия - 0 1 D, а равномолекулярной смеси этих веществ - 5 D. [15]