Cтраница 3
Если в таком растворе культивировать плесень, проявляется одна какая-нибудь деятельность - правая или левая. Очевидно, плесень питается одним каким-нибудь видоизменением, которое постепенно потребляется, а оставшееся начинает проявлять оптическую деятельность. Отсюда следует, что исчезновение оптической деятельности амилового спирта при кипячении с КОН обусловливается превращением оптически деятельного изомера в равномолекулярную смесь правого и левого изомеров. [31]
Ими было установлено, что при озонировании необходимо тщательно соблюдать ряд определенных условий; реакцию следует проводить в разбавленном растворе при низкой температуре и по возможности не применять при этом избытка озона. При гидрировании, протекающем с большим выделением тепла, следует избегать малейшего разогревания, так как в противном случае вместо расщепления основной реакцией может стать так называемая кислотная перегруппировка озонидов, в результате которой образуется равномолекулярная смесь кар-боновых кислот и карбонильных соединений. [32]
Он смешивает хлоруксусиый эфир, растворенный в абсолютном эфире, с натрием и молекулярным количеством бензальдегида, прибавляет несколько капель спирта и находит, что при повышении температуры после нескольких часов стояния исчезает весь взятый натрий. После подкисления уксусной кислотой выпадают хлористый натрий и фсиилглицидно-кислый натрий, тогда как в эфире остается эфир фенилглицидной кислоты, который можно обработать обычным способом. Конденсация проходит, во всяком случае, под действием алкоголята натрия в качестве конденсирующего средства, поэтому следует исходить НУ него. Рекомендуют натрий распылять в ксилоле, переводить действием избытка метанола в метилат натрия и вводить в тонкую взвесь мстилата натрия при 5 равномолекулярную смесь бензальдегида и хлоруксусного эфира. Клайзен [1193] исследовал конденсацию кето-нов с хлоруксусным эфиром и натрийамидом и получил, исходя из ацетофенона, с очень хорошим выходом мстилфенилглицидный эфир. [33]