Эквимолекулярная смесь

Cтраница 2

Эквимолекулярную смесь гекочхлСпропилсна и трех-фтористой сурьмы нагревают на масл ой бане н сухой колбе, снабженной хорошим дефлеГма ром. [16]

Эквимолекулярную смесь растертого в порошок сухого 2 4-дихлорфенола и бутиролактона ( 10 % избытка к теории) нагревают в колбе с обратным холодильником при хорошем перемешивании в течение нескольких часов при 205 - 208 С. Затем смесь охлаждают, растворяют в воде и водный раствор подкисляют серной кислотой. Органическую кислоту и фенол экстрагируют эфиром; из эфирного раствора кислоту извлекают, встряхивая его с водным раствором соды. Содовый раствор подкисляют серной кислотой и выделившуюся 2 4-дихлор-фенокси - у-масляную кислоту отфильтровывают и очищают перекристаллизацией. [17]

Эквимолекулярную смесь 4 4 - б с - ( а-тиопиколннампдо) дифенила и ацетилацетопата цинка нагревают в вакууме при 250 С в условиях, обеспечивающих удаление из сферы реакции ацетилацетона, выделяющегося при поликоордииацип. Процесс ведут до тех пор, пока ацетила-цетона не выделится теоретическое количество. [18]

Эквимолекулярную смесь ( СНз) гА1С1 и CHaAlCb можно разделить действием сухого хлористого натрия; при этом двухлористый метилалюминий образует нелетучий комплекс с NaCl в отличие от хлористого диметилалюминия, который не дает подобного комплекса. [19]

Выделившуюся эквимолекулярную смесь SiF4 и 2HF, абсорбируют водой. Образующуюся в результате этого H2SiF6 возвращают на разложение фосфата. [20]

Выделившуюся эквимолекулярную смесь SiF4 и 2HF абсорбируют водой. Образующуюся в результате этого H2SiF6 возвращают на разложение фосфата. [21]

Эквимолекулярную смесь бензальдегида и ж-толуидина нагревают в автоклаве до 60 С, охлаждают, растворяют в эфире, добавляют 10 г никеля Ренея, пропускают водород и гидрируют при 70 ат 30 мин. После окончания реакции продукт перегоняют. [22]

Эквимолекулярную смесь бензальдегида и ж-толуидина нагревают в автоклаве до 60 С, охлаждают, растворяют в эфире, добавляют 10 г никеля Ренея, пропускают водород и гидрируют при 7 МПа 30 мин. После окончания реакции продукт перегоняют. [23]

Эквимолекулярную смесь ацетона и малонового эфира с уксусным ангидридом и небольшим количеством хлористого цинка кипятят или, лучше, нагревают до 100 в течение 14 час. Реагируют ли аналогично другие кетоны с малоновым эфиром, неизвестно ( ср. [24]

Эквимолекулярную смесь кислоты и спирта ( 0 05 моль), 50 мл сухого бензола и 0 26 г концентрированной H2SO4 ( в случае III и IV-05 г КУ-2; в случае V - 1 г КУ-2) кипятят при перемешивании в колбе, снабженной насадкой Дина-Старка, до выделения 0 9 мл воды, реакционную массу охлаждают, серную кислоту нейтрализуют бикарбонатом аммония. При использовании КУ-2 в качестве катализатора его удаляют фильтрованием. После отгонки бензола из реакционной смеси остаток фракционируют. [25]

Эквимолекулярную смесь пиридина и О-мезитиленсульфогидроксиламина в хлористом метилене выдерживают при комнатной температуре в течение нескольких минут. После прибавления эфира выпавшие кристаллы N-аминопиридииий мезитиленсульфата перекристалли-зовывают из смеси метанол-этилацетат. [26]

Установка для поликонденсации. [27]

Эквимолекулярную смесь декаметилендиамина и диэтилмалоната загружают в стеклянную ампулу, которую запаивают после эвакуирования и нагревают при 200 С в течение 4 час. После охлаждения ампулу вскрывают и подключают к аппаратуре, которая работает в атмосфере азота и в вакууме. [28]

Эквимолекулярную смесь диамина и малеинового ангидрида нагревают в токе инертного газа при 190 С в течение - 7 - 8 час. [29]

Эквимолекулярную смесь гексаметилендиамина и диальдегида терефталевой кислоты нагревают вначале в атмосфере чистого азота при постепенном повышении температуры до 180 С в течение 20 час. Затем ток азота прекращают и нагревают реакционную смесь при той же температуре в вакууме 1 - 2 мм рт. ст. в течение 15 час. [30]

Страницы: 1 2 3 4