Cтраница 4
К эквимолекулярной смеси синильной кислоты и ацетальдегида ( в случа кетона необходим 10 % - иый избыток синильной кислоты) осторожно прибавляют несколько капель концентрированного раствора KCN. Смесь вскоре закипает, При этом следует применять эффективный обратный холодильник, а в некоторых случаях реакционную массу необходимо охлаждать. По окончании реакция к реакционной массе при хорошем охлаждении прибавляют H2SQj до ярко выраженной кислой реакции, отгоняют непрореагировавшие синильную кислоту и альдегид ( или кетон) и остаток фракционируют в вакууме. [46]
Рассмотрим эквимолекулярную смесь компонентов 1 и 2, которые должны быть разделены, основываясь на различной их летучести, в вертикальной перегоночной колонне, где оба компонента присутствуют в виде двух фаз, жидкой и газообразной, при полной загрузке ректификационной части. [47]
Нагревают эквимолекулярную смесь пятихлористого фосфора и бензоилпиперидина в колбе для перегонки, находящейся в наклонном положении. После растворения пятихлористого фосфора колбу устанавливают в обычном положении и смесь перегоняют. Де-стиллат выливают на лед, а выделившиеся дихлорпеитан н бензонитрил отгоняют с водяным паром. Эти продукты извлекают из дестиллата эфиром, растворитель отгоняют и остаток нагревают с концентрированной соляной кислотой до полного гидролиза бензонитрила. Полученную смесь снова подвергают перегонке с водяным паром, причем перегоняется только дихлор-пентан, который извлекают из дестиллата эфиром. Эфирную вытяжку промывают раствором щелочи и водой, высушивают и разгоняют. Чистый а Е - дихлорпентаи перегоняется при 79 - 80 / 21 мм; выход 75 - 80 % от теоретического. [48]
Нагревают эквимолекулярную смесь пятихлористого фосфора и бензоилпиперидина в колбе для перегонки, находящейся в наклонном положении. После растворения пятихлористого фосфора колбу устанавливают в обычном положении и смесь перегоняют. При этом собираются две основные фракции, кипящие соответственно в пределах 100 - 110 и 170 - 185, между тем как в колбе остается черная смола. Де-стиллат выливают на лед, а выделившиеся дихлорпеитан н бензонитрил отгоняют с водяным паром. Эти продукты извлекают из десгиллата эфиром, растворитель отгоняют и остаток нагревают с концентрированной соляной кислотой до полного гидролиза бензонитрила. Полученную смесь снова подвергают перегонке с водяным паром, причем перегоняется только дихлор-пентан, который извлекают из дестиллата эфиром. Эфирную вытяжку промывают раствором щелочи и водой, высушивают и разгоняют. Чистый а Е - дихлорпентан перегоняется при 79 - 80 / 21 мм; выход 75 - 80 % от теоретического. [49]
С в эквимолекулярной смеси обоих окислов. Сначала образуется слой двукальциевого силиката ( фиг. [50]
Простое нагревание эквимолекулярной смеси триметилацетоксисилана с тетраизопропоксититаном или тетро7шс - ( триметилсилокси) титаном дает нерастворимый осадок, содержащий титан и ацетоксигруппы. В качестве побочных продуктов при этом выделяются изопропилацетат и гексаметилди-силоксан. [51]
На примере парной эквимолекулярной смеси, состоящей из к-октадекана и 2-метилгептадекана, была показана возможность образования твердого раствора парафинов. [52]
При облучении эквимолекулярной смеси стирола и метилметакрилата было найдено [41, 42], что образующийся сополимер содержит по 50 % каждого компонента. [53]