Реактивная смесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Пойду посплю перед сном. Законы Мерфи (еще...)

Реактивная смесь

Cтраница 1


Реактивная смесь: к 1 л 0 1 % раствора перманганата калия добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты.  [1]

К 1 - 2 каплям реактивной смеси в небольшой белой фарфоровой чашке прибавляют каплю испытуемого раствора. В присутствии меди мгновенно появляется васильковое окрашивание.  [2]

К Которым прибавляют по 5 мл реактивной смеси и разбавляют до 25 мл. Фото-метрируют по отношению к нулевому раствору, содержащему 10 мл эталонного раствора. Калибровочный график строят в координатах: сила тока - количество миллилитров [ эталонного раствора. За начало отсчета принимают 10 мл.  [3]

Когда исследуемое вещество выделено из природной или реактивной смеси, то для анализа надо очистить его настолько, чтобы иметь в химически чистом виде.  [4]

Для пайки алюминия можно также использовать - реактивную смесь, которая наносится на место, предназначенное для пайки.  [5]

После очистки поверхности от видимой ртути наносят при помощи волосяной кисточки реактивную смесь на поверхность слоем 5 - 6 мм и оставляют до высыхания. Затем смесь эмульгированной ртути и избыток двуокиси марганца смывают струей воды. Реактивной смесью можно пользоваться также и для собирания капель ртути, так как при действии ее ртуть теряет свою подвижность и легко поддается уборке. Реактивной смесью целесообразно замазывать щели и пазы поверхностей, загрязненных ртутью.  [6]

Контроль на содержание примесей ведется по потере веса пробы при ее кипячении в реактивных смесях ( кислотах, щелочах, хромовой смеси), а также при прокалке пробы при 900 - 1000 С до постоянного веса.  [7]

При работе при комнатной температуре гидролиз можно уменьшить до ничтожных размеров независимо от количества воды в реактивной смеси. Некоторое представление о степени превращения в соль дает лишь элементарный анализ, так как ни одно из этих веществ, за исключением продукта D, не было получено в кристаллическом виде.  [8]

Конец трубки в пробке должен находиться на уровне ее нижней поверхности, чтобы сгущающиеся пары воды стекали по стенкам колбы, а не падали каплями в реактивную смесь. Содержимое колбы хорошо перемешивают, после чего колбу опускают в кипящую водяную баню и держат в ней 6 час. Приготовленную ди-сульфофеноловую кислоту переливают в склянку из коричневого стекла с притертой пипеткой или отмеривают пипеткой с предохранительным шариком.  [9]

В три градуированные пробирки помещают по 1 мл анализируемого раствора, затем в одну пробирку вводят 0 05 мкг Re в виде стандартного раствора, а в другую 0 005 мкг Re, з третью - I мл дистиллированной воды, а затем вводят в каждую из пробирок по 1 0 мл реактивной смеси. Растворы перемешивают и оставляют от 1 - 2 до 16 - 18 ч до появления в том растворе, который содержит только определяемое количество рения, достаточно интенсивной окраски. Измеряют оптическую плотность этого раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром параллельно с тем из двух стандартов, в котором развившаяся окраска наиболее близка к окраске контрольного раствора.  [10]

Согласно [19] ( см. также [ 226а ]) аликвотную часть дистиллята 10 мл переносят в мерную колбу вместимостью 20 мл, нейтрализуют и добавляют 0 2 мл насыщенной бромной воды, через 5 мин прибавляют 0 4 мл 2 % - ного раствора мышьяковистой кислоты для обесцвечивания раствора, вносят 8 мл реактивной смеси и дополняют до метки. Оптическую плотность измеряют через 30 - 50 мин при Я 508 нм.  [11]

Раствор 48 г брома в 100 г ледяной уксусной кислоты по каплям прибавляют к смеси из 14 г хинальдина, 100 г ледяной уксусной кислоты и 50 г безводного мелкорастертого ацетата натрия. После прибавления всего раствора брома реактивную смесь 5 - 10 минут нагревают на кипящей водяной бане. Образовавшийся трибромид отсасывают и перекристаллизовывают из ледяной ускусной кислоты или из спирта.  [12]

Раствор 48 г брома в 100 г ледяной уксусной кислоты по каплям прибавляют к смеси из 14 г хинальдина, 100 г ледяной уксусной кислоты и 50 г безводного мелко растертого ацетата натрия. После прибавления всего раствора Вг2 реактивную смесь 5 - 10 мин.  [13]

Растворы тщательно размещают и оставляют стоять от 1 - 2 до 16 - 18 час. Одновременно ставят глухой опыт, смешивая 2 мл воды и 1 мл реактивной смеси.  [14]

Реактор может работать как однозонный, так и двухзонный. В последнем случае на вал мешалки, примерно в его середине, надевается кольцо, которое создает сопротивление при переходе реактивной смеси из верхней зоны в нижнюю.  [15]



Страницы:      1    2