Постоянно кипящая смесь

Cтраница 3

Схема производства безводного фтористого водорода. [31]

В этом случае в кубе ректификационной колонны остается постоянно кипящая смесь ( стр. [32]

Путем тщательного фракционирования удалось сконцентрировать гексаны в рад постоянно кипящих смесей. Таким; образом были выделены следующие изомеры: 2 3-диметилбутан, 2 - и 3-метилпентаны и норм, гексан, но 2 2-диметил-бутана найдено не было. Позднее авторами были выделены норм, гептан72 ( точка кип. [33]

Метод основан на свойстве этилацетата образовывать с водой постоянно кипящую смесь, содержащую 91 8 % этилацетата и 8 2 % воды. Процесс должен протекать в тр. [34]

Если нужно получить более крепкий спирт, то к постоянно кипящей смеси следует прибавить водоотнимающее средство ( например, негашеную известь) и после этого подвергнуть ее перегонке. [35]

Смеси, отвечающие точкам максимума или минимума, называются постоянно кипящими смесями; знание этих точек необходимо в процессах перегонки. [36]

Водные растворы галогеноводородов при определенной концентрации представляют собой так называемые постоянно кипящие смеси. Они перегоняются при вполне определенной температуре без изменения количественного состава. Из растворов соляной кислоты, концентрация которой меньше 20 24 % - ной, при кипении отгоняется вода, а из растворов с большей концентрацией-хлористый водород. [37]

С изменением давления как температура кипения, так и состав постоянно кипящей смеси изменяются. [38]

Шелл-процесс для выделения толуола. [39]

При азеотропной разгонке выбирают такой растворитель, который бы давал постоянно кипящую смесь или азеотроп с одним или несколькими компонентами разгоняемой смеси. Растворитель вводят обычно в колонну вместе с питанием. [40]

Ректификация однородных в жидкой фазе систем частично растворимых веществ, образующих постоянно кипящие смеси с минимальной температурой кипения, может проводиться и в одной ректификационной колонне, если с понижением температуры растворимости компонентов настолько заметно уменьшаются, что путем равновесного расслоения в отстойнике конденсата дистиллятных паров можно выделить один из компонентов системы с практически приемлемой степенью чистоты. Примером такого рода систем могут служить растворы к-бутанол - вода или фурфурол - вода, взаимная растворимость компонентов которых резко понижается с уменьшением температуры. [41]

Ректификация однородной в жидкой фазе системы частично растворимых компонентов, образующих постоянно кипящие смеси с минимумом точки кипения, может быть осуществлена и в одной ректификационной колонне, если растворимости компонентов с понижением температуры настолько заметно уменьшаются, что путем равновесного разделения в отстойнике сконденсированных дестиллатных паров, представляется возможным получение одного из компонентов с практически приемлемой степенью чистоты. Примером такого рода системы может служить раствор бутанол - вода ( см. - фиг. [42]

В системах частично растворимых веществ, образующих в двухслойном жидком виде постоянно кипящие смеси с температурой кипения, промежуточной между точками кипения чистых компонентов, условия равновесного сосуществования фаз на всем интервале концентраций от 0 до 1 таковы, что один из компонентов все время является низкокипящим, а другой-все время высококипящим. Соответственно и паровая фаза содержит на всем интервале концентраций большее количество низкокипящего компонента, чем равновесно сосуществующая с ней жидкая. [43]

Перегонка гомогенных азеотропов начальной концентрации XL, совпадающей с концентрацией уе постоянно кипящей смеси, бесполезна для разделения компонентов раствора, пбо выкипание жидкой или конденсация паровой системы будут происходить при неизменном составе ус обеих фаз. Если же начальная концентрация хъ отличается от азеотропной концентрации, то составы паровой и жидкой фаз различаются и перегонка позволяет достигнуть определенной степени разделения. [44]

Перегонка гомогенных азеотропов начальной концентрации х, совпадающей с концентрацией уе постоянно кипящей смеси, бесполезна для разделения компонентов раствора, ибо выкипание жидкой и конденсация паровой системы будут проходить при неизменном составе уе обеих фаз. Если же начальная концентрация XL отличается от азеотропной, то составы паровой и жидкой фаз различаются, и перегонка позволяет достигнуть определенной степени разделения. [45]

Страницы: 1 2 3 4