Cтраница 1
Аммиачная буферная смесь, рН 9 - 10: 54 г хлорида аммония растворяют в 100 мл дистиллированной воды, приливают 350 мл 25 % - ного раствора аммиака и доводят объем раствора до 1000 мл дистиллированной водой. [1]
Если к аммиачной буферной смеси прибавить небольшое количество сильной кислоты, то ионы водорода этой кислоты связываются с гидрок-силышми группами, образующимися при ионизации аммиака. Убыль гидроксильных групп компенсируется за счет дальнейшей ионизации водного аммиака. В итоге рН буферной смеси практически не изменяется. [2]
Для проведения анализа требуются аммиачная буферная смесь ( в литре дистиллированной воды растворено 21 г NH4C1 и 21 г NH3) и олеатный раствор. Его готовят, растворяя в 300 мл этилового спирта 10 г чистой олеиновой кислоты и нейтрализуя ее при нагревании спиртовым раствором едкого кали. [3]
Нейтрализуют избыток кислоты, вводят аммиачную буферную смесь ( кальций вновь связывается с присутствующей в растворе в эквивалентном количестве ЭДТА в комплексное соединение), индикатор эриохром черный Т и титруют магний раствором ЭДТА. Оба определения в этом случае прямые. [4]
Выясним, почему в случае добавления аммиачной буферной смеси к ( NH4) 2CO3 в осадок выпадают только карбонаты бария, стронция и кальция и не выпадает карбонат магния. [5]
Выясним, почему в случае добавления аммиачной буферной смеси к ( МН4) 2СО3 в осадок выпадают только карбонаты бария, стронция и кальция и не выпадает карбонат магния. [6]
Выясним, почему в случае добавления аммиачной буферной смеси к ( NH4) 2CO3 в осадок выпадают только карбонаты бария, стронция и кальция и не выпадает карбонат магния. [7]
Са, поместили в мерную колбу на I л, разбавили аммиачной буферной смесью до рН10, довели до метки, отобрали пипеткой 100 мл и оттитровали на Pt электроде 0 0100 М трилоном Б по току окисления титраита. При этом получены следующие результаты. [8]
Пипетку анализируемого раствора переносят в колбу для титрования, добавляют 10 мл аммиачной буферной смеси ( рН 9), 25 мл дистиллированной воды, не кончике шпателя 30 - 40 мг эриохром черного Т и перемешивают систему до полного растворения индикатора. Раствор приобретает винно-красный цвет. [9]
Для поддержания рН раствора на требуемом уровне обычно в титруемый раствор добавляют аммиачную буферную смесь. [10]
Для поддержания рН раствора на требуемом уровне обычно в титруемый раствор добавляют аммиачную буферную смесь. [11]
Титрование удобно выполнять в сосудах, представленных на рис. 12.5. Для проведения анализа требуются аммиачная буферная смесь ( в литре дистиллированной воды растворено 21 г NH4C1 и 21 г NH3) и олеатный раствор. [12]
Затем в колбу добавляют 25 мл 0 025 М раствора Na-ЭДТА, 7 мл аммиачной буферной смеси с рН 9 - 10, около 0 1 г индикаторной смеси и титруют 0 025 М раствором нитрата цинка до перехода зеленой окраски в винно-красную. [13]
Рекомендуется титрование вести в присутствии свидетеля: 40 мл дистиллированной воды, 10 мл аммиачной буферной смеси и 30 - 40 мг индикатора. В точке эквивалентности титруемая система приобретает цвет, отличающийся от окраски свидетеля. [14]
Раствор индикатора - эриохрома черного Т готовят, растворяя 0 5 г красителя в 10 мл аммиачной буферной смеси и разбавляя затем этанолом до объема 100 мл. [15]