Аммиачная буферная смесь
Cтраница 2
В колбу вносят 1 мл спиртового раствора карбарила, выделенного из биоматериала, прибавляют 0 5 мл аммиачной буферной смеси. Колбу соединяют с воздушным холодильником, и нагревают на водяной бане ( 55 С) в течение 15 мин. После охлаждения раствора прибавляют три капли раствора 4-аминоантипирина и шесть капель раствора феррицианида калия. При наличии карбарила проба приобретает оранжево-фиолетовую окраску. Такое же окрашивание дает и 1-нафтол. [16]
 |
Зависимость расхода олеата калия от концентрации иона Саы в растворе. [17] |
Определение выполняют следующим образом: 100 мл анализируемой воды помещают в сосуд для титрования, добавляют 5 мл аммиачной буферной смеси и титруют олеатным раствором из микробюретки, если расход титранта незначителен. [18]
Определение выполняют следующим образом: 100 мл анализируемой воды помещают в сосуд для титрования, добавляют 5 мл аммиачной буферной смеси и титруют олеатным раствором из микробюретки, если расход титран-та незначителен. [19]
Отбирают в коническую колбу пипеткой 25 мл приготовленного раствора, добавляют 50 мл дважды перегнанной дистиллированной воды, 25 мл аммиачной буферной смеси. [20]
Отобрав в коническую колбу 10 мл раствора цинка соответствующей концентрации, доливают 90 мл дистиллированной воды, прибавляют 5 мл аммиачной буферной смеси и 5 - 7 капель раствора индикатора и титруют раствором трилона до изменения окраски от винно-красной в сиреневую или синевато-фиолетовую. Поправочный коэффициент К к номинальной нормальности раствора трилона равен 10: а. Здесь а - количество раствора трилона, мл, израсходованное на титрование 10 мл раствора окиси цинка той же нормальности. [21]
Можно применять и спиртовый раствор этого индикатора, приготовленный следующим образом: 5 г эрихром черного Т растворяют в 10 мл аммиачной буферной смеси и доводят объем этиловым спиртом до 100 мл. Этот раствор устойчив в течение 10 суток. [22]
 |
Кривые светопоглощения раствора ПАР ( кривая /. С 9 8х Х10 - чИ и его комплекса с кадмием [ ( кривая 2. Ccd 1 96x10 - 8 М при рН9 5. / 10 мм. [23] |
Раствор, содержащий 5 - 100 мкг кадмия, помещают в мерную колбу на 50 мл, приливают 0 5 мл аммиачной буферной смеси ( рН 10 2), 0 2 - 0 5 мл Ю-3 М водного раствора индикатора и разбавляют водой до метки. [24]
Можно применять и спиртовой раствор этого индикатора, приготовленный следующим образом: 0 5 г эриохрома черного Т растворяют в 10 мл аммиачной буферной смеси и доводят раствор этиловым спиртом до 100 мл. Этот раствор устойчив в течение 10 суток. [25]
Для выполнения определения в круглую плоскодонную колбу светлого стекла отбирают 100 мл анализируемой воды, вводят в нее пять капель раствора диэтилдитиокарбама-та натрия, 2 мл аммиачной буферной смеси и 2 мл трилоната магния и хорошо перемешивают. Затем через 3 мин вводят 1 мл индикатора, хорошо перемешивают и сравнивают окраску раствора со шкалой окрашенных эталонов. [26]
Для автоматического определения жесткости воды могут быть использованы два метода: 1) фотоколориметрический, основанный на измерении оптической плотности окрашенных растворов, получаемых при введении в анализируемую воду красителя кислотного хромтемно-синего и аммиачной буферной смеси; 2) олеатный, заключающийся в образовании устойчивого слоя пены при добавлении в анализируемую воду аммиачной смеси и олеата ка-калия в количестве, превышающем жесткость этой воды. [27]
Стандартизацию раствора ВаС12, используемого для осаждения сульфатов, проводят по титранту ЭДТА: бюреткой отмеряют 25 мл раствора хлорида бария в колбу для титрования, добавляют 50 мл дистиллированной воды, 5 мл аммиачной буферной смеси, индикатор эриохром черный Т ( на кончике шпателя) и титруют медленно по каплям из бюретки раствором ЭДТА до изменения окраски из фиолетовой в синюю. [28]
В пять мерных колб по 50 мл помещают соответственно 0 5 мл, 1 мл, 1 5 мл, 2 млн 2 5 мл стандартного раствора определяемого элемента, 2 мл насыщенного раствора сульфита натрия, 10 капель раствора желатины и доводят раствор до метки аммиачной буферной смесью. Через 10 мин приступают к снятию полярограмм, начиная с более концентрированного раствора. Подбирают такую чувствительность прибора, чтобы высота волны определяемого элемента была максимальной. Подпрограммы остальных растворов снимают, не меняя чувствительности прибора. Затем приступают к снятию полярограммы раствора. Для этого к испытуемому раствору в колбе на 50 мл прибавляют 2 мл насыщенного раствора сульфита натрия, 10 капель желатины, раствор доводят фоном до метки и через 10 мин приступают к снятию полярограммы в тех же условиях. Измеряют высоты волн полученных полярограмм и строят градуировочный график зависимости высоты волны от концентрации анализируемого элемента. По графику находят содержание анализируемого элемента. [29]
Добавляют 2 мл аммиачной буферной смеси. Полученный раствор разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. Вносят индикатор эриохром черный Т и титруют комплексоном III до синего окрашивания. [30]
Страницы: 1 2 3 4