Cтраница 2
Обратите внимание, что названия пуриновых нуклеозидов имеют окончание - озин, а пиримидиновых нуклеозидов - идин. [16]
Названия двух - и трехвалентных радикалов производят путем замены окончания - ил на - иден или - идин. [17]
При синтезе 2-хлор - 6 - метоксилвп1идина было замечено, что вследствие более высокой температуры плавления 2-хлор - 6-ме-токсилеп идина ( 145) реакционная масса быстро кристаллизуется, поэтому следовало поднять температуру реакции или увеличить количество хлорокиси фосфора, которая служила в данном случае растворителем; последнее оказалось целесообразнее, так как полученный продукт был чище. [18]
Названия нуклеозидов образуют следующим образом: с окончанием - озин, если моносахарид связан с пуриновым основанием, и с окончанием - идин, если моносахарид связан с пиримидиновым основанием. [19]
Названия моноаминов с аминогруппой в ядре производят, кроме анилина, от названий гомологов бензола путем замены окончания - ол на - идин: толуол-толуидин, ксилол-ксилидин, но мезитилен-мезидин. [20]
Работы с измерительными штангами на линиях и подстанциях, находящихся под напряжением, должны вестись бригадами не менее чем из двух человек, идин из которых должен иметь квалификацию по технике безопасности не ниже IV группы, а остальные - не ниже III группы. Во время работы один человек из состава бригады должен находиться на земле. Производить измерения разрешается любому из них. [21]
В четырехгорлую колб) емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для подвода углекислоты, загружают 107 г ( 1 моль) л-тол идина Колбу на масляной бане нагревают до 100 и, хорошо размешивая, вносят в нее 31 г 90 % - ной перикислоты и 4 г хлоргидрата я-толуидина. Вместо 90 % - ной можно взять эквивалентное количество перикислоты любой другой концентрации 31 г ее 90 % - ной концентрации эквивалентно 28 г ( 0 13 моль) 1 8-нафтиламинсльфокислоты. [22]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний ин, идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин, оксазол, оксазолин. [23]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на - ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний - ин, - идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-зол, оксазолин. [24]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на - ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний - ин, - идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-зол, оксазрлин. [25]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на - ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончат и - ин, - идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-зол, оксазолин. [26]
Двухвалентные и трехвалентные радикалы, образованные из одновалентных радикалов отнятием одного или двух атомов водорода от атома углерода со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, имеющего окончание - ил, окончание - иден или - идин. [27]
Двухвалентные и трехвалентные радикалы, образованные из одновалентных ациклических углеводородных радикалов отнятием одного или двух атомов водорода от атома углерода со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одиовалеитного радикала, имеющего окончание - ил, окончание - идеи или - идин. [28]
Двухвалентные и трехвалентные радикалы, образованные из одновалентных ациклических углеводородных радикалов отнятием одного или двух атомов водорода от атома углерода со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, имеющего окончание - ил, окончание - идеи или - идин. [29]
Двухвалентные и трехвалентные радикалы, образованные из одновалентных ациклических углеводородных радикалов отнятием одного или двух атомов водорода от атома углерода со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, имеющего окончание - ил, окончание - иден или - идин. [30]