Cтраница 3
По химическому составу он представляет собой а - ( 3-пиридил) - пиперидин. Анабазин является изомером никотина: вместо метил пир рол идина, содержащегося в никотине, в его молекулу входит пиперидин. [31]
Остальные доводы Лукасевича в пользу того, что реакция имеет свободнорадикальный механизм, также не безупречны. Кроме того, и для механизма реакции с бензилиден-быс - пипер Идином Лукаеевич не приводит доказательств. [32]
В зависимости от природы углеводного остатка различают рибонуклеозиды и дезоксирибонуклеозиды. Однако более употребительны названия, производимые от тривиального названия соответствующего нуклеинового основания с суффиксами - идин у пиримиди-новых и - озин у пуриновых нуклеозидов. [33]
В названии гетероциклических соединений отражают и степень гидрирования системы двойных связей гетероцикла. Основное название относится обычно к соединению с максимально возможным числом двойных связей в цикле. Полностью гидрированное соединение обозначают суффиксами - идин или - ан. Для частично гидрированных соединений используют префиксы дигидро -, тетрагидро -, при этом цифрами указывают атомы, у которых присоединены водородные атомы. Если водородный атом присоединен только к одному атому, это обозначается буквой Н и цифрой, указывающей гидрированный атом. [34]
Для моноциклических гетероциклов широко применяется комбинированная номенклатура, в которой гетероатомы обозначают префиксами по а-системе, а размер цикла и степень насыщенности - суффиксами. Пяти-члеиные циклы обозначают суффиксом ол, шестичленные - ин. Насыщенность циклов, содержащих азот, обозначается суффиксами ин и идин. Насыщенность прочих циклов обозначается суффиксом ан. [35]
Названия нуклеотидов образуются из названий оснований, входящих в их состав, например нукл. При гидролитическом отщеплении от нуклеотидов остатка фосфорной кислоты образуются соответствующие нуклеозиды. Названия пуриновых нуклеозидов даются по корню названия азотистого основания и суффикса - озин, например аденозин, гуанозин. Отклонение из этого правила делается для гипок-сантин-9 - рибозида, который называют инозином. Названия пиримиди-новых нуклеозидов характеризуются окончанием - идин, например ури-дин, цитидин, дезокситимидин. [36]
Известно большое число моноаминоакридинов, имеющих еще другой заместитель у атома углерода. Это особенно верно в случае алкил -, арил -, алкоксил - и галогенопроизводных. Гидроксил, карбоксил, карбамино -, кар-бометокси -, сульфонил - и сульфаминогруппы обычно способствуют понижению растворимости в органических растворителях, повышению температуры плавления и приобретению коллоидных свойств соединения. Нитрогруппа оказывает такое же влияние и вызывает изменение цвета акр идина. [37]