Cтраница 1
Трехкомпонентная азеотропная смесь, содержащая 48 2 % муравьиной кислоты, 12 5 % уксусной кислоты и 39 3 % воды, кипит при 1О7 1 С. [1]
Для трехкомпонентных азеотропных смесей линия возможных составов верхнего продукта проходит от, неустойчивого узла области ректификации по элементам границ области до точки, ее пересечения с прямой, проходящей через устойчивый узел области ректификации и точку питания, и далее по этой прямой до точки питания. [2]
С трехкомпонентными азеотропными смесями отгоняется значительное количество бутанола, который содержится главным образом в верхнем слое, получающемся после конденсации и расслаивания указанных азеотропных смесей. Кроме бутанола и углеводородов, в нем содержится небольшое количество воды. Для выделения бутанола из этих смесей был применен метод азеотропной ректификации. В качестве разделяющего агента был выбран метанол, дающий почти идеальные смеси с бута-нолом и обладающий ограниченной взаимной растворимостью с парафиновыми углеводородами. Благодаря этому метанол увеличивает относительную летучесть углеводородов, которые отгоняются в виде азеотропов с ним. В табл. 44 приводятся экспериментально определенные свойства азеотропных смесей метанола и углеводородов. [3]
С трехкомпонентными азеотропными смесями отгоняется значительное количество бутанола, который содержится главным образом в верхнем слое, получающемся после конденсации и расслаивания указанных азеотропных смесей. Кроме бутанола и углеводородов, в нем содержится небольшое количество воды. Для выделения бутанола из этих смесей был применен метод азеотропной ректификации. В качестве разделяющего агента был выбран метанол, дающий почти идеальные смеси с бута-нолом и обладающий ограниченной взаимной растворимостью с парафиновыми углеводородами. Благодаря этому метанол увеличивает относительную летучесть углеводородов, которые отгоняются в виде азеотропов с ним. В табл. 44 приводятся экспериментально определенные свойства азеотропных смесей ме-танола и углеводородов. [4]
![]() |
Особенности областей возможных составов продуктов разделения азеотропных смесей при полной флегме. [5] |
Для ряда типов трехкомпонентных азеотропных смесей [5], промоделированных с помощью уравнения Вильсона [56], на рис. IV-8 показаны расчетные поля нод, а на рис. IV-9 - области возможных составов продуктов разделения. Однако ввиду особенностей структуры азеотропных смесей линии N oo, N, DfF-Q и D / Fl не всегда очерчивают контур области возможных составов продуктов разделения, как это имеет место для зеотропных смесей. [6]
Таким образом, для трехкомпонентных азеотропных смесей при определенных составах питания возможно выделение чистого компонента в качестве продукта при предельном режиме первого класса фракционирования. В рассматриваемом случае при граничном режиме в одной секции одновременно имеются три зоны постоянных концентраций: в точке питания, в точке выхода траектории на сторону концентрационного треугольника и в точке продукта, совпадающей с вершиной треугольника. [7]
![]() |
Пределы двойных н тройных азеотропных смесей. [8] |
Экспериментальные исследования показали, кроме того, что трехкомпонентные азеотропные смеси образуются в тех же самых ( приблизительно) пределах гомологов Не и Hk, в которых образуются № двухкомпонентные смеси в системе А-Я. [9]
Таким образом, рассмотрение имеющихся экспериментальных данных подтверждает, что трехкомпонентные азеотропные смеси, образованные веществами с ограниченной взаимной растворимостью, содержат по сравнению с соответствующими бинарными азеотропами относительно больше тех компонентов, которые хуже растворяются друг в друге. [10]
![]() |
Структура концентрационного пространства ( а и матрица разделения ( б трехкомпонентной расслаивающейся смеси. [11] |
На рис. VI-14 показаны структура концентрационного симплекса и матрица разделения трехкомпонентной азеотропной смеси с расслаиванием. Для уменьшения числа вариантов в ректификационных колоннах рассматриваются только варианты четкого деления. Несмотря на то, что смесь содержит только три компонента, матрица содержит большое число вариантов разделителей. Эти побочные продукты должны иъпь визвращипы Hti рллдс: лс7тпс Б виде рецикла si CMC шаны с исходным питанием. [12]
Изучено влияние флегмы на процессы экстрактивной и автоэкстрактивной ректификации семи трехкомпонентных азеотропных смесей. Показано, что в большинстве случаев действие флегмы на процессы разделения этих смесей отрицательно и определяется их природой. В отсутствие флегмы поток разделяющего агента подается на верхнюю тарелку колонны, и необходимость в регенерационной секции отпадает. [13]
На рис. VI-12 показаны структура концентрационного симплекса и матрица разделения трехкомпонентной азеотропной смеси с заданным составом питания F. Из матрицы разделения следует, что имеется только один эффективный вариант разделения: ( 2 3: 1) - - ( 2: 3), при котором разделение на компоненты достигается в двух колоннах без рецикла. [14]
![]() |
Пересечение траекториями ректификации при конечной флегме границы областей ректификации. [15] |