Cтраница 2
Для анализа вопроса о пересечении границы области ректификации рассмотрим построение части линии ректификации отпарной секции для трехкомпонентной азеотропной смеси при конечной флегме [75], показанное на рис. V-7. Предполагается, что точки F и D принадлежат области ректификации А, а точка W - области В. Для построения линии ректификации используем уравнения материального баланса по контурам, охватывающим верхний или нижний продукты и данную ступень разделения отпарной секции. [16]
![]() |
Способы разделения азеотропных смесей с несколькими областями ректификации без разделяющих агентов. [17] |
Рассмотрим этот вопрос на примерах трехкомпонентных смесей. На рис. VI-8 показаны различные варианты схемы разделения трехкомпонентной азеотропной смеси при разных составах сырья, основанные на использовании явления несовпадения границ областей ректификации и областей обратимой ректификации. [18]
На рис. 160 приведена технологическая схема разделения смеси типа 6 с азеотропами, имеющими максимум температур кипения. Применяя принцип перераспределения концентраций между областями непрерывной ректификации, можно построить технологическую схему разделения любой трехкомпонентной азеотропной смеси при условии, что состав азеотропов меняется с давлением. Из рис. 155 - 157 видно, что в каждой из областей ректификации возможно, по крайней мере, два крайних варианта распределения компонентов между дистиллятом и кубовым продуктом. [20]
![]() |
Пример необычного поведения азеотропных смесей. [21] |
Этим критерием пользовались Аристович и Степанова [162], проводившие расчеты по уравнению Вильсона. В вышеуказанной работе приводятся полученные таким путем данные для девятнадцати трех - и одной четырехкомпонентной смеси. Определенный интерес представляет система бензол циклогексан изо-пропанол, образующая три двухкомпонентные и одну трехкомпонентную азеотропную смесь при давлении в 1 атм. Ниже указан состав ( мол. [22]
В случаях, когда появляется необходимость разделения компонентов с очень близкими температурами кипения или же азеотропных смесей, кроме экстрактивной дистилляции, большую помощь может принести процесс азеотропной дистилляции. Этот процесс также основан на введении нового компонента ( разделяющего) с той, однако, разницей, что он может иметь довольно значительную летучесть. Его действие, как и при экстрактивной дистилляции, также заключается в изменении относительной летучести основных компонентов. Сопровождается оно образованием летучей азеотропной смеси разделяющего компонента с одним из компонентов или даже с обоими. При этом в случае образования трехкомпонентной азеотропной смеси отношение содержащихся в ней основных компонентов должно быть иным, чем в исходной смеси, поступающей на ректификацию. В колонне с достаточным числом тарелок происходит разделение на дистиллят с составом, близким к составу летучей азеотропной смеси ( двух - или трехкомпонентной), и на исчерпанную жидкость; последняя при соответствующем соотношении исходной смеси и разделяющего компонента может состоять из одного основного компонента в чистом виде. [23]