Cтраница 2
Численный метод расчета границ ректификации и дистилляции для тройных азеотропных смесей основан на анализе скалярного поля изотерм-изобар. [16]
Наличие в дистилляте третьего компонента может являться следствием образования тройной азеотропной смеси. Любое соединение, способное к образованию соответственно бинарных азеотропных или псевдоазеотроп-ных смесей с водой или с переносящим агентом может, вероятно, давать с ними тройную азеотропную смесь. [17]
![]() |
Смещение состава тройной азеотропной смеси циклогексан ( 1 - этилацетат ( 2 - этиловый спирт ( 3. [18] |
Как видно из рисунков, во всех случаях при повышении температуры в тройной азеотропной смеси возрастает содержание спиртов, которые во всех системах имеют наибольшие парциальные теплоты испарения. Однако в отношении других компонентов прямой связи между концентрациями и парциальными молярными теплотами испарения не наблюдается. Так, в системах бензол - циклогексан - изо-пропиловый спирт и бензол - циклогексан - пропиловый спирт значения теплот испарения бензола и циклогексана весьма близки между собой. Однако здесь при повышении температуры концентрация бензола в азеотропе резко уменьшается, концентрация же циклогексана изменяется незначительно. Также в азеотропе циклогексан - этилацетат - этиловый спирт при повышении температуры содержание этилацетата резко падает, а циклогексана уменьшается очень незначительно, несмотря на близкие значения теплот испарения этих компонентов. [19]
Если осушаемое вещество очень плохо растворяет воду, но образует с ней двойные или тройные азеотропные смеси, то его можно осушить, отогнав небольшую часть его вместе с водой. До тех пор, пока отгоняется бинарная смесь, дистиллят остается мутным. [20]
![]() |
Сепаратор для непрерывного разделения тяжелой и легкой жидкостей. [21] |
Для уменьшения количества необходимого для этой цели бензола дистиллят, образующийся при перегонке такой тройной азеотропной смеси, разделяют на два слоя. Верхний слой ( 82 8 % от веса дистиллята) содержит 0 6 % воды, 85 8 % бензола и 13 6 % спирта; эту смесь можно непосредственно или после досушивания возвращать в абсолютируемый спирт. Нижний слой, составляющий 17 2 % от веса дистиллята, содержит 36 2 % воды, 11 5 % бензола и 52 3 % спирта. [22]
Такие смеси в лабораторной практике встречаются довольно часто, в специальных справочниках имеются таблицы двойных и тройных азеотропных смесей с указанием температур кипения смесей и их процентного состава. [23]
Такие смеси в лабораторной практике встречаются довольно часто; в специальных справочниках имеются таблицы двойных и тройных азеотропных смесей с указанием температур кипения смесей и их процентного состава. [24]
Такие смеси в лабораторной практике встречаются довольно часто, в специальных справочниках имеются таблицы двойных и тройных азеотропных смесей с указанием температур кипения смесей и их процентного состава. [25]
В табл. 38 было отмечено, что этиловый спирт, вода и бензол образуют тройную азеотропную смесь, которая содержит 7 4 % вес. Как известно, двойная азеотропная смесь воды и этилового спирта содержит 4 43 % вес. При перегонке в присутствии бензола вода удаляется из состава тройной азео-тропной смеси в паровой фазе. Абсолютный спирт отбирается внизу колонны в виде жидкости. [26]
Еще большее значение для удаления воды, особенно для абсолютирования некоторых органических растворителей, имеют тройные азеотропные смеси ( табл. 31), Этот способ, в частности, успешно применяется при получении абсолютного спирта не только в лабораторных, но и в производственных условиях. Так, при перегонке смеси этилового спирта с бензолом сначала отгоняется тройная смесь ( темп. С), содержащая 74 1 % бензола, 18 5 % спирта и 7 4 % воды, а затем двойная смесь ( темп, кип. С), содержащая 67 6 % бензола и 32 4 % спирта, после чего перегоняется абсолютный спирт. [27]
Такие смеси в лабораторной практике встречаются доволь но часто; в специальных справочниках имеются таблицы двойных и тройных азеотропных смесей с указанием температур кипения смесей и их процентного состава. [28]
Другой способ разделения двойной азеотропной смеси состоит в добавлении третьего компонента, который может образовать тройную азеотропную смесь с более низкой температурой кипения, как это, например, имеет место при абсолютировании спирта отгонкой смеси спирта, воды и бензола ( стр. Иногда при добавлении третьего компонента образуется новая двойная азео-тропная смесь, при отгонке которой можно выделить одну из составных частей первоначальной смеси. Так, если к азеотропной смеси толуола с уксусной кислотой, кипящей при 105 0 С, прибавить воду, то при перегонке в первую очередь будет отгоняться лзеотропная смесь толуола с водой, кипящая при 84 1 С, а затем уксусная кислота, которая не образует с водой постоянно-кипящей смеси. [29]
![]() |
Зависимость состава азеотропной смесп этилового спирта с водой от давления. [30] |