Тройная азеотропная смесь

Cтраница 3

Другой способ разделения двойной азеотропной смеси состоит в добавлении третьего компонента, который может образовать тройную азеотропную смесь с более низкой температурой кипения, как это, например, имеет место при абсолютировании спирта отгонкой смеси спирта, воды и бензола ( гл. Иногда при добавлении третьего компонента образуется новая двойная азеотропная смесь, при отгонке которой можно выделить одну из составных частей первоначальной смеси. Так, если к азеотропной смеси толуола с уксусной кислотой, кипящей при 105 0 С, прибавить воду, то при перегонке в первую очередь будет отгоняться азеотропная смесь толуола с водой, кипящая при 84 1 С, а затем уксусная кислота, которая не образует с водой постояннокипящей смеси. [31]

Безводный продукт можно также получить перегонкой 70-процентного этиленхлоргидрина с бензолом, который образует с ним и с водой тройную азеотропную смесь. [32]

Схема отделения ароматических от равнокипящих неароматических составных частей посредством экстрактивной перегонки с фенолом. [33]

Процесс основан на том, что неароматическа часть образует со смесью метанол - вода или метил-этилкетон - вода тройную азеотропную смесь, от которой ароматические углеводороды могут быть отделены перегонкой. На рис. 52 дана упрощенная схема выделения чистого толуола из продуктов гидроформинга. Из продуктов гидроформинга выделяется кипящая в узких пределах толуольная фракция, которую подают в колонну вместе с азеотропо-образователем, в данном случае с водным метилэтилкетоном. Азеотропная смесь ( метилэтилкетон - вода - неароматическая часть) отгоняется, а получающийся в виде остатка чистый толуол отбирают из низа колонны, и далее очищают серной кислотой и промывают щелочью, водой и повторно перегоняют. [34]

Аппарат для азеотрошюй перегонки с последующим титрованием по К. Фишеру ( Роберте и Левин7. [35]

Метод азеотропной перегонки с толуолом или ксилолом нельзя применять для определения воды в растворах антифризов-гликоля или глицерина, поскольку образуются тройные азеотропные смеси. Смесь была подвергнута обратной дистилляции; последнюю продолжали до тех пор, пока термометр, шарик которого находился непосредственно над поверхностью жидкости, не показал 177; эта температура достаточно высока для того, чтобы обеспечить перегонку всей воды и бутилового спирта. [36]

Хорошего выхода эфира без применения избытка кислоты или спирта можно дистигнуть, удаляя воду из сферы реакции в виде двойной или тройной азеотропной смеси. [37]

Хорошего выхода эфира без применения избытка кислоты или спирт; можно достигнуть, удаляя воду из сферы реакции в виде двойной ил, тройной азеотропной смеси. [38]

Как видно из табл. 23, в большинстве случаев относительное содержание компонента А, обладающего наибольшей взаимной растворимостью с двумя другими, в тройной азеотропной смеси меньше, чем в бинарных. [39]

Разделение улавливаемых водой продуктов окисления пропана отличается значительной сложностью вследствие большого числа компонентов разделяемой смеси ( более 10) и образования ими с водой двойных и тройных азеотропных смесей. [40]

При использовании бензиновых фракций получается еще более широкая гамма веществ, и полное разделение оксидата представляет собой еще более сложную задачу из-за наличия ряда бинарных и тройных азеотропных смесей. Но так как большинство нейтральных кислородсодержащих соединений образует с водой азеотропные смеси, кипящие ниже tKKn муравьиной кислоты, отделить эту часть оксидата от водного раствора кислот сравнительно легко. Нейтральные продукты возвращают в колонну окисления, где они превращаются в низкомолекулярные кислоты. [41]

Для обезвоживания спиртов азеотроп-ные смеси перегоняют в присутствии третьего компонента, который образует либо азеотропную смесь с водой, кипящую при еще более низкой температуре, либо тройную азеотропную смесь, содержащую небольшое количество спирта. Используемые ранее химические методы обезвоживания спиртов [1] в настоящее время не имеют широкого применения. [42]

Соотношение поступающих в колонну исходной смеси 5 и раствора В подбирается таким образом, что в колонне с соответствующим числом тарелок происходит разделение на дистиллат состава, близкого к составу летучей тройной азеотропной смеси, и на исчерпанную жидкость А, являющуюся безводным менее летучим спиртом. [43]

Технический спирт, представляющий азеотропную смесь с 4 43 % воды, можно обезводить различными способами, а именно: нагреванием под давлением с окисью кальция или с гипсом, азеотропной перегонкой с бензолом ( тройная азеотропная смесь состоит из 18 5 % вес. [44]

Схема регенерации экстрагента ( а и фазовая диаграмма ( б для случая 3 ( экстрагент В значительно растворим в А. [45]

Страницы: 1 2 3 4