Cтраница 1
![]() |
Центробежный пленочный ректификационный аппарат. [1] |
Начальная смесь движется по стенкам спирали в виде тонкой пленки от центра к периферии. Пар движется с большой скоростью противотоком к жидкости, и взаимодействие фаз происходит на поверхности пленки. Интенсивность массообмена определяется сопротивлением жидкой и паровой пленок. Поэтому эффективность пленочной ректификации возрастает с турбулизацией потоков пара и жидкости. [2]
Начальная смесь движется по стенкам спирали в виде тонкой пленки от центра к периферии. Пар движется с большой скоростью противотоком к жидкости, и взаимодействие фаз происходит на поверхности пленки. Интенсивность массообмена определяется сопротивлением жидкой и паровой пленок. Поэтому эффективность - пленочной ректификации возр астает с увеличением турбулентности потоков пара и жидкости. [3]
![]() |
К примеру для расчета экстракции 100 мл смеси состава С. [4] |
Начальная смесь С состоит из 30 мл В и 70 мл А. [5]
![]() |
Насадочпая колонна с кольцевой насадкой. [6] |
Начальная смесь движется по стенкам спирали в виде тонкой пленки от центра к периферии. Пар движется с большой скоростью противотоком к жидкости, и взаимодействие фаз происходит на поверхности пленки. Интенсивность массообмена определяется сопротивлением жидкой и паровой пленок. Поэтому эффективность пленочной ректификации возрастает с усилением турбулентности потоков пара и жидкости. [7]
![]() |
Диаграмма р-х ( 1 и t - х ( II для смеси с минимальной температурой.| Диаграмма у - х для смеси этиловый спирт - вода. [8] |
Если начальная смесь имеет состав х х0, то она закипает при температуре t и дает пар состава у, обогащенный менее летучим компонентом. В процессе перегонки точка х перемещается вправо, и перегонка приводит к разделению смеси на менее летучий компонент в дестиллате и нераздельно-кипящую смесь в остатке. [9]
Если начальная смесь не содержала ни кислорода, ни азота, то анализ на этом заканчивается. В противном случае разность между введенным кислородом и использованным будет меньше объема собранных в трубке 9 газов, которые могут содержать только кислород, азот и редкие газы. Измеряют, как выше было указано, количество образовавшейся углекислоты и по нему вычисляют соответствующее количество кислорода. Если начальная смесь не содержала кислорода, то это количество должно равняться разности между введенным кислородом и использованным. Если вычисленное количество больше разности между кислородом введенным и использованным, то отклонение в точности должно давать количество кислорода, присутствовавшего вначале. [10]
Если начальная смесь в жидком виде неоднородна и может быть разделена на два равновесных слоя, то ее фракционировку можно вести в двух полных колоннах, имеющих и верхние и нижние секции каждая. Схема подобной двухколонной установки представлена на фиг. Пары Gl и G сверху обеих колонн поступают в общий конденсатор, полностью конденсируются и разделяются на два жидких слоя, подающиеся из первого отстойника обратно на верхние тарелки соответствующих колонн. Сырье L, гетерогенное в жидкой фазе, поступает во второй отстойник, где расслаивается на две части, непрерывно подающиеся через подогреватели в надлежащие сечения соответствующих колонн. [11]
Если начальная смесь имеет состав х х0, то она закипает при: температуре t и дает пар состава у, обогащенный менее летучим компонентом. В процессе перегонки точка х перемещается вправо, и перегонка приводит к разделению смеси на менее летучий компонент в дестиллате и нераздельнокипящую смесь в остатке. [12]
В начальной смеси продукты реакции отсутствуют. Теплоемкость продуктов реакции равняется теплоемкости исходного вещества А. Плотность реакционной смеси постоянна. Считать, что площадь поверхности теплообмена прямо пропорциональна длине реактора. [13]
Состав начальной смеси не измеряется. Изменения его могут быть основным источником возмущения процесса. Вследствие запаздывания межфазного и теплового обмена регуляторы температуры 15 и 16 длительное время бездействуют. [14]
Состав начальной смеси бензола с метиловым спиртом зависит от MB фракци - онируемого полимера. Экстрагирование образцов с MB от 1000 до 5000 начинают с обработки пленки полимера метиловым спиртом. [15]