Cтраница 2
Подлежащая перегонке начальная смесь подается из напорного резервуара К непрерывным током через подогреватель L, в котором за счет теплоты конденсации глухого пара она подогревается до температуры кипения жидкости на верхней полке нижней колонны. [16]
![]() |
Схема непрерывно действующей ректификационной установки. [17] |
Подлежащая ректификации начальная смесь непрерывно подается в колонну из напорного резервуара 3 через подогреватель 4, в котором за счет теплоты конденсации глухого пара она подогревается до температуры кипения жидкости на верхней тарелке нижней части колонны. [18]
Принимаем, что начальная смесь поступает в колонну предварительно подогретой до температуры ее кипения. [19]
При непрерывной перегонке начальная смесь поступает в колонну предварительно подогретой до температуры кипения ее. [20]
По заданному составу начальной смеси и остатка в кубе находим вес остатка, вес дестиллата и его состав. Берем эти цифры как готовые из примера 73, разобранного на стр. [21]
Для определения состава начальной смеси растворителя с оса-дителем, в которой начинает растворяться самая низкомолекулярная фракция полимера, готовят раствор, содержащий 0 1 г полимера в 100 мл растворителя. Соотношение растворителя и осадите-ля в конце титрования указывает состав начальной смеси. Например, если на титрование 25 мл раствора полистирола в метил-этилкетоне до полного осаждения полимера пошло 10 7 мл этилового спирта, то для заполнения смесителя емкостью 400 мл берут 280 мл кетона и 120 мл спирта. [22]
Смеситель 5 заполняют начальной смесью, состав которой был определен, как на стр. Смеситель при помощи шлифа 4 соединяют с резервуаром и последний заполняют растворителем. [23]
В непрерывно действующих установках начальная смесь и флегма обычно поступают в колонну в жидком виде и подогретые до температуры кипения. [24]
Однородная в жидкой фазе начальная смесь поступает в питательную секцию колонны. [25]
![]() |
Изменение значений коэффициента распределения нитратов РЗЭ между водной фазой и трибутилфосфатом в зависимости от порядкового номера ( концентрация HN03, 15 6 - м. [26] |
При первом способе работы начальная смесь лантанидов разделяется на две фракции. Поскольку речь идет о разделении не одной пары, а большего числа элементов, находящихся в смеси, необходимо многократно повторять процесс ( проводить многостадийную экстракцию), по крайней мере п - 1 раз, где п - число разделяемых элементов. Однако преимущество процесса состоит в его полной непрерывности, что следует предпочесть при разделении больших количеств. [27]
Принимая, что в начальной смеси 10 % озона, определить длину реактора, которая необходима для 50 % - ного разложения озона. [28]
Принимая, что в начальной смеси 10 % озона, определить длину реактора, которая необходима для 50 % - го разложения озона. [29]
ЯРН / РА в начальной смеси; скорости, обозначенные индексом, указывающим достигнутое полное давление, выражены в 104 моль-ч - - ( г кат. [30]