Cтраница 2
При испытании светлого масла навеску 4 0 02 г растворяют в конической колбе в 50 мл нейтрализованной смеси при взбалтывании. [16]
При испытании светлого масла навеску 4 0 02 г растворяют в конической колбе в 50 мл нейтрализованной смеси при взбалтывании. Для ускорения растворения смесь нагревают на во-няной бане, а затем охлаждают до 15 - 20 С. [17]
При испытании светлого масла навеску - 4 0 02 г растворяют в конической колбе в 50 мл нейтрализованной смеси при взбалтывании. [18]
При кислотности масел выше 6 мг берут навеску масла около 2 г и растворяют ее в 40 мл нейтрализованной смеси. [19]
В чистую сухую колбу на аналитических весах отвешивают 3 - 5 г масла, прибавляют 30 мл предварительно нейтрализованной смеси эфира с 96 % - ным спиртом и растворяют масло. Если масло растворяется плохо, смесь в колбе тщательно перемешивают и слабо нагревают на водяной бане при встряхивании. [20]
Для определения кислотного числа в коническую колбу отвешивают 3 - 5 г масла, приливают 50 мл предварительно нейтрализованной смеси этилового эфира и этилового спирта и взбалтывают. [21]
Для определения кислотного числа в коническую колбу отвешивают 3 - 5 г масла, приливают 50 мл предварительно нейтрализованной смеси этилового эфира и этилового спирта и взбалтывают. [22]
При определении кислотного числа темных масел вместо фенолфталеина берут 1 % - ный спиртовой раствор тимолфталеи-на: 50 мл нейтрализованной смеси должны содержать 1 мл раствора тимолфталеина. [23]
При определении кислотного числа темных масел вместо фенолфталеина берут 1 % - ный спиртовой раствор тимолфталеина: 50 мл нейтрализованной смеси должны содержать 1 мл раствора тимолфталеина. [24]
При определении кислотного числа темных масел вместо фенолфталеина берут 1 % - ный спиртовой раствор тимолфталеи-на: 50 мл нейтрализованной смеси должны содержать 1 мл раствора тимолфталеина. [25]
При упрощенной схеме выпуска низкокачественного моющего средства типа алкилсульфата блоки 3; 4, 5 и 6 отсутствуют, а нейтрализованная смесь прямо поступает на смешение и расфасовку или предварительно проходит не изображенный на схеме блок отгонки органических веществ с перегретым паром. В таком моющем средстве содержится много сульфата натрия. [26]
При упрощенной схеме выпуска низкокачественного моющего средства типа алкилсульфата блоки 3, 4, 5 и 6 отсутствуют, а нейтрализованная смесь прямо поступает на смешение и расфасовку или предварительно проходит не изображенный на схеме блок отгонки органических веществ с перегретым паром. В таком моющем средстве содержится много сульфата натрия. [27]
Для масла с кислотным числом выше 6 мг берут навеску 1 - 2 г и растворяют ее в 40 мл нейтрализованной смеси. [28]
На технических весах отвешивают 2 - 3 г гидролизованного жира, освобожденного от воды, глицерина, и растворяют в 50 см3 нейтрализованной смеси диэтилового эфира и этилового спирта, добавляют несколько капель фенолфталеина и титруют раствором гидроксида калия до не исчезающей в течение 1 мин слаборозовой окраски раствора. [29]
Техника определения - в коническую колбу вместимостью 150 - 200 см3 отвешивают 3 - 5 г испытуемого масла с погрешностью 0 01 г, приливают 50 см3 - нейтрализованной смеси этанола и этилового эфира ( 1: 2) и взбалтывают содержимое. Если при этом масло не растворится, колбу подогревают на водяной ба е и охлаждают до температуры 15 - 20 С. [30]