Кристаллическая смесь
Cтраница 1
Кристаллические смеси двух солей ( без жидкой фазы) также существуют в равновесии с водяным паром только в некотором температурном интервале, который с повышением давления уменьшается и превращается в нуль при давлении, равном максимальному давлению пара эвтонических растворов. [1]
Между кривой плавления кристаллической смеси, состоящей из двух компонентов, и бинодальной кривой равновесия жидкость - жидкость, вычерченной в координатах температура - состав, имеется только внешнее сходство. [2]
 |
Кривая замерзания системы тринитробензсл-анилин. [3] |
Между кривой плавления кристаллической смеси, состоящей из двух компонентов, и бинодальнсй кривой равновесия жидкость - жидкость, вычерченной в координатах температура - состав, имеется только внешнее сходство. [4]
Помимо спекания в кристаллических смесях, различают спекание при участии жидкой фазы. Этот процесс может включать, кроме стадий, характерных для спекания в твердой фазе, также явления растворения кристаллов в жидкой фазе и кристаллизацию ее. [5]
Особый случаи растворов бензола представляют собой кристаллические смеси бензола и его дейтерозамегденных. Спектральные характеристики этих твердых растворов бензола будут изложены в подразделе 9 настоящего раздела. [6]
Из фильтрата при стоянии в леднике выпадает кристаллическая смесь, состоящая из большого количества а - и небольшого jg - ацетата. [7]
Подобное же явление имеет место и для кристаллических смесей, образующихся при полном выпаривании растворов, содержащих не одну, а две соли. [8]
В другом источнике [ 35а ] даны рентгенограммы кристаллических смесей, полученных сочетанием тетразотированного 2 2 -ди-хлорбензидина со смесью ацетоацетанилида и ацетоацетильных производных о-хлоранилина, о - или n - толуидина или га-фенетиди-на. Во всех случаях полученные рентгенограммы отличались от таковых для исходных ацетоацетариламидов, что указывает на присутствие новой фазы. Следует также отметить, что подобие рентгенограмм для соединений с о - С1 и о - СН3 заместителями говорит о изоморфности этих кристаллических смесей. [9]
В силикатных системах теплоты образования продуктов реакций в кристаллических смесях достигают значительных величин и измеряются при получении их из элементов обычно сотнями больших калорий на. Поэтому реакции взаимодействия окислов, с которыми мы встречаемся на практике, протекают в твердой фазе теоретически до конца в сторону выделения тепла, если в этих реакциях не участвуют газообразные и жидкие вещества и не возникают фазы с большими дефектами кристаллической решетки. Если же последнее имеет место, то энтропийный член ГД5 в уравнении AZA / / - ГД5 будет содействовать протеканию реакций в направлении большего выделения жидкой и газообразной фаз, причем реакция в отличие от правила ВантТоффа может стать и эндотермической. [10]
Таким образом, условия существования в присутствии водяного пара кристаллических смесей солей существенно отличаются от условий существования кристаллов каждой из солей, взятой в отдельности, и отнюдь не являются средними между ними. [11]
Отфильтровывают небольшое количество ( - 0 3 г) кристаллической смеси непрореагировавшего лактона и его 2.4 - динитро-фенилгидразона, фильтрат упаривают досуха в вакууме, полученный остаток растирают с эфиром, фильтруют и промывают эфиром. [12]
Полиморфизм кремнезема может оказывать влияние на кинетику реакций в кристаллических смесях, содержащих двуокись кремния. [13]
В аппарате имеются кольцевые перегородки с окнами для понижения продольного перемешивания кристаллической смеси. [14]
Наряду с явлением полиморфизма при образовании кристаллов имеет место и изоморфизм - образование однородных твердых кристаллических смесей или смешанных кристаллов, когда различные вещества при их выделении из раствора выпадают в кристаллах одной и той же кристаллической формы. [15]
Страницы: 1 2 3 4