Cтраница 1
Маскирующая смесь, состоящая из 0 02 % - ных растворов фторида аммония, феррицианида калия и аскорбиновой кислоты, взятых в соотношении 1: 1: 1 по объему. [1]
Маскирующая смесь, 1 г ЭДТА, 5 г тартрата натрия и 10 г цианида натрия растворяют в воде и разбавляют до 100 мл. [2]
Маскирующая смесь, водный раствор, содержащий 3 2 % МНз, 0 8 % лимонной кислоты, 0 4 % NH4C1 и 2 % Ка2 - ЭДТА. [3]
Маскирующая смесь маскирует исчерпывающе, и ее можно очистить исчерпывающим встряхиванием с дитизоном в чстыреххлористом углероде и последующим промыванием четыреххлористым углеродом. Слабая опалесценция от выпавшей серы не мешает. [4]
Мешающие ионы связывают маскирующей смесью ( NaCN, тар-трат и ЭДТА) и экстрагируют теллур в виде пиразолиндитиокарб-амата хлороформом. [5]
Уран определяют фотометрически с использованием ПАР [634] в присутствии маскирующей смеси ЦДТА, NaF, сульфосалицило-вой кислоты. [6]
Фишер [433] провел реакцию между ионами Zn2 и дитизоном практически специфически, применив маскирующую смесь, составленную по нижеприведенному описанию. [7]
В делительной воронке 10 мл испытуемого раствора доводят аммиаком до рН 4 5, прибавляют 20 мл маскирующей смеси, доводят до рН 4 5 - 5 0 и исчерпывающе экстрагируют, добавляя порциями раствор дитизона до тех пор, пока последняя порция экстракта после 5-минутного встряхивания не будет сохранять свою изумрудно-зеленую окраску. [8]
В ряд делительных воронок прибавляют предварительно очищенный от теллура раствор селенистой кислоты ( около 1 г Se), добавляют по 10 - 15 мл маскирующей смеси, устанавливают рН - 8 6 и вводят 0 5; 1 0; 1 5; 2 0; 2 5 мл стандартного раствора соединения теллура, по 1 - 2 мл 1 % - ного раствора реагента и экстрагируют хлороформом порциями по 10, 10 и 5 мл, фильтруя экстракты в мерные колбы емкостью 25 мл; доводят объемы экстрактов до метки хлороформом, перемешивают и измеряют их оптическую плотность на спектрофотометре при 415 ммк. [9]
Добавляют 1 - 2 мл 1 % - ного раствора 3 5-дифенилпира-золин - 1-дитиокарбамината натрия, экстрагируют тремя порциями хлороформа ( 10, 10 и 5 мл); экстракт сливают в делительную воронку емкостью 50 мл, в которой находится 10 мл маскирующей смеси, встряхивают 5 мин. Пр и определении малых количеств теллура ( до 12 мкг) пользуются кюветами 50 мм, при более высоких абсолютных количествах кюветами 10 мм. [10]
Добавляют 1 - 2 мл 1 % - ного раствора 3 5-дифенилпира-золин - 1-дитиокарбамината натрия, экстрагируют тремя порциями хлороформа ( 10, 10 и 5 мл); экстракт сливают в делительную воронку емкостью 50 мл, в которой находится 10 мл маскирующей смеси, встряхивают 5 мин. [11]
В отсутствие маскирующих веществ мешают ионы Bi, Cu, Ga, In, Ni, Sb ( III), Ti. Маскирующая смесь, состоящая из 0 66 М раствора тиомочевины, 0 017 М пирофосфата и 0 33 М цитрата, резко повышает селективность определения железа. [12]
В отсутствие маскирующих веществ мешают ионы Bi, Cu, Ga, In, Ni, Sb ( III), Ti. Маскирующая смесь, состоящая из 0 66 М раствора тиомочевины, 0 017 М пирофосфата и 0 33 М цитрата, резко повышает селективность определения железа. [13]
Мешают все элементы, реагирующие с дитиокарбамина-тами в указанных условиях. Добавляя маскирующую смесь, возможно замаскировать граммовые количества селена и миллиграммовые количества As, Bi, Cd, Ni, Cu, Fe ( III), Mn ( II), Pd ( II), Sb, Sn, Zn и других элементов при экстракции 2 мкг теллура. [14]
NaOH, затем добавляют маскирующую смесь и доводят рН до-8 5, добавляют 1 - 2 мл 1 % - ного раствора 3 5-ди-фенилпиразолин - 1-дитиокарбамината натрия, экстрагируют тремя порциями хлороформа по 10; 10; 5 мл; экстракт сливают в делительную воронку емк. [15]