Cтраница 1
Окислительная смесь: 0 5 г перманганата калия хорошо растирают и растворяют в 10 мл серной кислоты, уд. [1]
Окислительная смесь, 3 % - ный раствор двухромово-кислого калия в 2 5 % - ном растворе серной кислоты. [2]
Окислительная смесь Na202 Na2C03 ( в весовом отношении 1: 1) служит для разрушения сернистых руд путем сплавления в серебряных сосудах. [3]
Окислительная смесь: к 25 мл воды приливают 5 мл 1 5 % - ного раствора перйодата калия в 5 % - ной серной кислоте и 5 мл 2 % - ного раствора перманганата калия. [4]
Окислительную смесь получают, приливая к 60 г бихрома-та натрия 115 г азотной кислоты ( уд. Если вместо бихрома-та натрия используют 60 г бихромата калия, то требуется 300 мл воды. [5]
Расплавленную окислительную смесь несколько охлаждают и в нее вносят по частям 40г чистой двуокиси марганца, перемешивая расплав толстой проволокой. [6]
Приготовленную окислительную смесь с помощью капилляра накапывают на пятно или полосу ненасыщенного вещества. Пластинку нагревают до исчезновения розового окрашивания. [7]
Приготовление окислительной смеси рекомендуется только в указанном порядке сливания реактивов. [8]
Приготовление окислительной смеси рекомендуется только в указанном порядке смешения реактивов. [9]
Испытание окислительной смеси на присутствие хлоридов проводят в приборе для сжигания. Наливают 4 мл смеси через воронку в колбу и проводят те же операции, что при определении хлорорганических соединений. В случае обнаружения в окислительной смеси хлора необходимо повторить операцию удаления хлоридов. [10]
Нагревание окислительной смеси необходимо для удаления присутствующей в реактивах примеси хлорида. [11]
Окраска окислительной смеси должна оставайся коричневато-бурой или оранжево-красной. В случае появления зеленой окраски все определение нужно повторить с меньшей навеской почвы, так как зеленая окраска свидетельствует о том, что вся хромовая кислота уже израсходована на окисление. После окончания кипячения необходимо собрать весь образовавшийся С02 в поглотительные трубки. Для этой цели через прибор вновь протягивают воздух в течение 45 минут. Открывать кран делительной воронки после присоединения водоструйного насоса следует очень осторожно, так как при кипячении в колбе создается сильное разряжение. Скорость прохождения газа через прибор должна равняться 2 - 3 пузырькам в секунду. Через 45 минут выключают прибор, снимают поглотительные трубки, закрывают их колпачками или поворачивают стеклянные пробки с таким расчетом, чтобы закрыть боковые отверстия в трубках, и выносят трубки в весовую комнату. Через 15 минут каждую трубку взвешивают без колпачков. Делительную воронку и колбу для сжигания тщательно споласкивают дистиллированной водой. [12]
Из окислительной смеси продукт выделяют перегонкой в вакууме и повторной перегонкой из щелочного раствора. [13]
В окислительной смеси лигнина лиственных пород древесины часто находят относительное высокое соотношение между сиреневым альдегидом и ванилином. Это не согласуется с содержанием ме-токсилов в изолированном лигнине и показывает, что найденное при окислении отношение ванилин: сиреневый альдегид не представляет их истинного относительного содержания в природном лигнине. [14]
В окислительную смесь в реакторе / в течение 2 - 3 ч приливают постепенно при перемешивании раствор 2-метилнафталина. [15]