Неидеальная смесь

Cтраница 1

Неидеальные смеси не характеризуются законом Рауля. Как указывалось выше, отклонения от закона Рауля могут быть положительными или отрицательными. Положительные отклонения наблюдаются чаще. При положительном отклонении парциальные давления пара компонентов выше, чем это следует из закона Рауля, и кривая 2 полного давления ( рис. 19 - 3) лежит выше прямой /, соответствующей идеальной смеси. [1]

Зависимость удельных удерживаемых объемов бензола ( 1 и гексана ( 2 в смешанном растворителе 1 2-проиандиол-ацетофенон при 30 С от массового содержания ацето-фенона ( хадф в смеси.| Зависимость удельных удерживаемых объемов бензола ( 1 и гексана ( 2 в смешанном растворителе фурфуриловый спирт-фенол от массового содержания фенола ( хф в смеси при 45 С. [2]

Неидеальные смеси с положительными отклонениями от закона Рауля со слабыми межмолекулярными взаимодействиями, например смеси диметилмалоната, у-бутиролактона, пропиленкарбоната с сульфоланом и гликолями проявляют повышенную растворяющую способность по отношению к углеводородам. [3]

Диаграмма р - х для смесей, отклоняющихся от идеальных. [4]

Неидеальные смеси не характеризуются законом Рауля. Как указывалось выше, отклонения от закона Рауля могут быть положительными или отрицательными. Положительные отклонения встречаются чаще всего. При положительном отклонении парциальные давления пара компонентов выше, чем это следует из закона Рауля, и кривая полного давления ( кривая 2 на рис. 20 - 3) лежит выше прямой 1, соответствующей идеальной смеси. [5]

Неидеальные смеси не характеризуются законом Рауля, Как указывалось выше, отклонения от закона Рауля могут быть положительными или отрицательными. Положительные отклонения наблюдаются чаще. При положительном отклонении парциальные давления пара компонентов выше, чем это следует из закона Рауля, и кривая 2 полного давления ( рис. 19 - 3) лежит выше прямой /, соответствующей идеальной смеси. [6]

Для неидеальных смесей кривая равновесия может быть рассчитана только по известным коэффициентам активности, определение которых затруднительно. Поэтому диаграммы у - х для реальных растворов обычно строят на основе опытных данных. [7]

Для неидеальных смесей, когда величина m сильно изменяется с кон-центрацией раствора, более удобно пользоваться изотермой экстракции, или линией равновесия у f ( x), вид которой обычно устанавливается опытным путем. [8]

Для неидеальных смесей, когда величина m сильно изменяется с концентр аци ей раствор а, более удобно пользоваться изотермой экстракции, или линией равновесия у f ( x), вид которой обычно устанавливается опытным путем. [10]

Для неидеальных смесей эта формула используется при определении фазового равновесия компонентов с учетом активности в жидкой фазе и фугитивности в паровой. [11]

Изменение константы равновесия К с температурой Т для экзотермической ( J и эндотермической ( 2 реакций. [12]

Для неидеальной смеси в условиях высоких или низких температур, наличия взаимодействия молекул друг с другом в уравнении (3.37) вместо концентраций используют активности, а в (3.38) вместо парциальных давлений - летучести. [13]

Для неидеальной смеси в (2.26) используют активности вместо концентраций, а в (2.29) - летучести вместо парциальных давлений. [14]

Для неидеальных смесей эти диаграммы могут быть построены только на основании опытных данных. [15]

Страницы: 1 2 3 4