Неидеальная смесь
Cтраница 3
Даркена; для совершенно неидеальных смесей соответствие было плохим. Измерения коэффициентов диффузии в системах толуол - СС14, н-гексан - СС14 и / i-гексан-толуол, приведенные Гейем и Дальеном [75], показали, что экс-периментальные данные имеют отклонения 4 - 8 % от рассчитанных по уравнению Даркена. Поскольку ассоциация в этих системах отсутствует, допускалось, что основным фактором, обусловливающим наблюдаемые эффекты, является различие форм молекул. Уравнение Даркена применимо, вероятно, только в пределе, когда оба компонента смеси похожи, например бензол - дифенил или - октан - я-декан. [31]
Для точного расчета ректификации неидеальных смесей приходится производить бесконечное количество отдельных вычислений, чтобы учесть условия, изменяющиеся от тарелки к тарелке. [32]
Значение энтропии смешения для неидеальных смесей ( например, - для растворов полимеров) не может определяться только числом пере - становок разных молекул. По этому поводу Тагер пишет следующее [ 50, с. Энтропия смешения, обусловленная только перестанов - - - кой различных молекул, называется геометрической или комбинато - риальной энтропией смешения. [33]
Поскольку химические потенциалы компонентов неидеальных смесей являются сложными функциями состава, при анализе процессов массопередачи обычно рассматривают изменение не химических потенциалов, а концентраций компонентов. Это оправдывается тем, что концентрации компонентов поддаются непосредственному определению и чаще всего рассматриваются как параметры состояния двух - и многокомпонентных систем. [34]
При расчете изложенным методом неидеальных смесей необходимо иметь треугольную диаграмму с нанесенными на нее линиями направления перегонки. [35]
Для точного расчета ректификации неидеальных смесей приходится производить бесконечное количество отдельных вычислений, чтобы учесть условия, изменяющиеся от тарелки к тарелке. [36]
Между этими предельными случаями расположены неидеальные смеси, для которых равновесная кривая сверху или снизу асимптотически приближается к диагонали. Штаге [13] наглядно представил эти взаимосвязи ( табл. 5); на рис. 29 приведены соответствующие типы кривых равновесия. [37]
Гигроскопическими являются вещества, образующие неидеальные смеси с жидкой водой. [38]
Между этими предельными случаями расположены неидеальные смеси, для которых равновесная кривая сверху или снизу асимптотически приближается к диагонали. Штаге [13] наглядно представил эти взаимосвязи ( табл. 5); на рис. 29 приведены соответствующие типы кривых равновесия. [39]
Оно характерно и для ряда неидеальных смесей или растворов, например для многих растворов высокомолекулярных веществ в обычных растворителях. [40]
 |
Число тарелок в секциях атмосферной колонны. [41] |
При расчете перегонки и ректификации неидеальных смесей для сложных разделительных систем целесообразно: после первой итерации определить значения констант и энтальпий потоков с учетом влияния состава смеси, затем для этих значений найти зависимости их от температур и давлений в виде экспоненциальных или гиперболических зависимостей и дополнить этими уравнениями общую систему уравнений на последующих итерациях и, наконец, на последней итерации снова уточнить значения констант и энтальпий с учетом влияния состава смеси. [42]
Система включает методики определения констант неидеальных смесей. После расчета состава и количества фаз специальные программы рассчитывают их свойства. [43]
Продукты разложения гидроперекиси цимолов составляют многокомпонентную неидеальную смесь, состоящую из непрореагировавшего цимола, целевых компонентов ацетона и крезола, а также побочных продуктов: окиси мезитила, изопропенилтолуода, метилаце-тофеноиа и продуктов конденсации. [44]
Гораздо более сложные зависимости наблюдаются у неидеальных смесей, составляющих подавляющее большинство смесей органических жидкостей. В этих случаях парциальные давления паров над жидкостями не равны произведениям упругости насыщенного пара над чистой жидкостью на концентрацию последней в смеси. Фактически, парциальные давления могут быть как больше, так и меньше этой величины. Поэтому концентрация вещества с меньшей упругостью пара может иногда оказаться в паровой фазе даже большей, чем в жидкой фазе, или же концентрации в жидкой и паровой фазах оказываются одинаковыми. Однако эти случаи встречаются сравнительно редко. Именно явление и обеспечивает возможность разделения веществ перепонкой. [45]
Страницы: 1 2 3 4