Анализируемая смесь

Cтраница 1

Анализируемая смесь, кроме хлористого бора ( 30 - 50 %), содержала от 2 до 6 % хлора, около 1 % фосгена, 1 - 3 % четыреххлористого кремния, 8 - 15 % хлористого водорода, столько же окиси углерода и 20 - 22 % двуокиси углерода. [1]

Анализируемая смесь может быть предварительно разделена на группы углеводородов с помощью различных химических и адсорбционных методов, К. [2]

Анализируемая смесь движется со скоростью 120 сма / мин, печь со скоростью - 9 см / мин ( один цикл за 9 - 10 мин), в печи температура меняется от 50 до 200 С. Чувствительность прибора но метану 0 05 % объемн. [3]

Анализируемая смесь и реагент через дроссели поступают в реакц. [4]

Анализируемые смеси часто содержат соединения с различными функциональными группами и изомеры. Кроме того, некоторые из компонентов таких смесей не отличаются по удерживаемым объемам даже на колонках с различным наполнителем. [5]

Анализируемая смесь, проходящая через диафрагму, сжимается. [6]

Анализируемая смесь может быть неодинаково распределена по сечению и длине кюветы. [7]

Анализируемые смеси взвешивают на аналитических весах в маленьких колбах ( емкость 8 - 10 мл) с притертыми пробками, снабженными капельными пипетками. Навески вычисляют по разности. [8]

Анализируемая смесь - смесь веществ, в которой необходимо определить наличие и ( или) концентрацию одного или нескольких веществ. [9]

Анализируемая смесь из технологической магистрали, через редуктор, одно из газочистных устройств и ротаметр поступает в приемник-анализатор. Излишек газа через игольчатый вентиль сбрасывается в атмосферу. Одновременно через соответствующие регулятор расхода и ротаметр в приемник поступает газ-носитель, который при положении пробоотборного крана, показанном на схеме, проходит через разделительную колонку и оба плеча детектора теплопроводности. Анализируемая газовая смесь проходит через дозирующий объем и выходит в атмосферу. [10]

Анализируемая смесь набирается в дозирующую трубку, укрепленную на ране-дозаторе. [11]

Анализируемая смесь разделяется в колонке, и в идеальном случае ее компоненты раздельно перемещаются потоком газа-носителя и элюируются из колонки поочередно. Перепад давления в колонке измеряется манометрами, расположенными до и после колонки. Выходящий из колонки газ поступает в детектор. Скорость газа-носителя измеряется расходомером, который обычно располагается на выходе из установки. Температура колонки и некоторых детекторов поддерживается строго в заданном интервале с помощью термостатов. Если температура кипения анализируемых соединений превышает 60 - 70 С, в колонке необходимо поддерживать несколько более высокую температуру; если же исследуются соединения с более низкой температурой кипения, то колонку в некоторых случаях следует охлаждать. Сигналы детектора регистрируются самописцем. [12]

Анализируемая смесь разделяется в зоне печи на отдельные компоненты. Ширина хроматографических зон ограничивается различной скоростью перемещения молекул на границах хроматографических зон, что связано с температурным градиентом печи. Молекулы, которые по каким-либо причинам обгоняют хроматографическую зону, поступают на холодный сорбент, и скорость их перемещения вдоль колонки уменьшается. Молекулы, которые отстают от хроматографической зоны, попадают в зону горячего ( по сравнению с температурой в центре зоны) сорбента. Скорость движения молекул вдоль колонки в горячей зоне выше средней скорости перемещения молекул данного компонента, и поэтому отставшие молекулы быстро догоняют узкую зону данного соединения. [13]

Анализируемая смесь попадает в камеру измерительного электрода через отверстия, радиально расположенные в нижней части трубки ввода газа. На дне камеры под электродом в 3 % - ном растворе H2S04, насыщенном иодом, находится некоторое количество кристаллов иода, которые медленно растворяются по мере выдувания иода из раствора. [14]

Кривые разделения газовых смесей. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5