Анализируемая смесь

Cтраница 4

Анализируемую смесь, содержащую неизвестное количество определяемого стабильного элемента, разбавляют известным количеством его радиоактивного изотопа. После того как радиоактивный изотоп равномерно распределится по всей системе, выделяют некоторую часть соединения определяемого элемента и измеряют активность выделенной части. [46]

Схема лабораторной ректификационной колонки, применяемой для разгонки смесей органических соединений. [47]

Анализируемую смесь нагревают и улавливают или шоглощают отгоняемый летучий компонент. [48]

Анализируемую смесь растворяют в сухом дибутиловом эфире. Смесь в течение короткого времени взбалтывают, затем 5 мин кипятят, по охлаждении к ней добавляют KJ и окисляют раствором иода, как описано выше. Расчет ведут по формуле, приведенной на стр. [49]

Анализируемую смесь помещают в кратер угольного электрода ( анод) диаметром 4 мм и глубиной 4 мм. Катодом служит графитовый электрод с коническим заостренным концом. Применяют кварцевый спектрограф средней дисперсии, источник возбуждения - дуга постоянного тока; экспозиция 20 сек. [50]

Анализируемую смесь НС1 и СН3СООН поместили в мерную колбу вместимостью 50 00 мл и довели водой до метки. [51]

Анализируемую смесь растворили в 100 мл метанола; реакция завершилась после электролиза в течение 30 мин. Электронный кулонометр, последовательно соединенный с ячейкой, показал, что на восстановление затрачено 26 74 Кл. [52]

Анализируемую смесь пропускают через змеевик или трубку, погруженную в жидкий азот. Проведя откачку остальных газов, удаляют жидкий азот, откачивают С02 и измеряют его объем. [53]

Анализируемую смесь из газометра подают в бюретку 16 ( см. рис. 39) и отмеряют объем, равный 5 мл, с точностью до 0 05 мл. Отмеренный объем газа выдавливают в колонку 15, заполненную силикагелем. Газ-носитель, которым может служить воздух или азот, подается со скоростью 15 см3 / мин. Одновременно с подачей газа-носителя включают движение печи, которая должна быть предварительно нагрета до температуры 120 - 130 С. Скорость движения печи должна быть равна 2 5 см / мин. [54]

Установка для получения сернистого газа для анализа.| Схема установки для анализа газа на SO2. [55]

Анализируемую смесь получают смешением определенного ко - личества воздуха и ЗСЬ. [56]

Анализируемую смесь на кончики шпателя вносят в пробирку с кусочком натрия ( очищенного от следов бензола и керосина) и осторожно нагревают до получения расплава ( защитные очки. В присутствии серы или серусодержащих анионов реакцию проводят до образования NagS. После быстрого охлаждения смесь выщелачивают водой. [57]

Анализируемую смесь вводят в колонку при помощи пробоотборника потоком газа-проявителя, в качестве которого используют воздух. Если кран пробоотборника находится в положении 8, то газ-проявитель поступает в хроматографическую колонку, минуя пробоотборник. [58]

Анализируемую смесь в количестве 50 - 100 мл выпаривают IB кварцевом тигле на водяной бане досуха. К смеси добавляют несколько капель серной кислоты особой чистоты п содержимое тигля прокаливают в муфельной печи при температуре 650 С в течение 45 мин. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5