Полученная смесь - продукт
Cтраница 1
Полученная смесь продукта ТКП, воды и толуола подвергалась обезвоживанию путем дополнительного введения в нее толуола для предотзрав шил осавдения асфальтенов. [1]
Полученная смесь продуктов полиметилирования ( 10 1 г обработана в растворе н-гептана ( 200 мл) 3 8 г алюмогидрида лития и 13 3 г безводного хлористого алюминия. В тех же условиях ( 30) при непрерывно работающей мешалке в течение 3 дней по 8 - 10 час. [2]
Полученную смесь продуктов трудно разделить. С фторидом циркония реакция не идет. [3]
Полученную смесь продуктов хлорирования бензола подвергают обработке щелочными агентами ( содой, едким натром) для нейтрализации содержащегося в смеси хлористого водорода, разложения растворенных соединений железа ( РеС13), разрушения могущих сохраниться комплексных соединений железных солей с органическими веществами, а также для разрушения тех органических хлор-производных, которые при дальнейшем нагревании могли бы выделить хлористый водород. [4]
В полученной смеси продуктов хлорирования содержатся: 21 % толуола, 69 6 % бензилхлорида, 9 2 % бензальхлорида и 0 2 % хлортолуолов. [5]
В обоих описанных выше процессах, как и в других случаях электрохимического фторирования различных галогенпроизводных углеводородов, полученные смеси продуктов аналогичны там, которые образуются в результате реакций, осуществляемых с применением в качестве фторирующих агентов элементарного фтора или высших фторидов металлов с переменной валентностью. [6]
Относительная прочность связи R и R с кислородом определяет количественные соотношения образующихся продуктов; поэтому определение состава полученной смеси продуктов дает возможность судить о прочности связей радикалов с кислородом. [7]
Поэтому для доказательства присутствия в продуктах изученной реакции фосфористого эфира и хлорангидрида диэтилфосфористой кислоты и определения их относительных количеств полученная смесь продуктов реакции была обработана диэтилфосфористым натрием в эфирном растворе. [8]
 |
Первая коммерческая модель пептидного синтезатора по Брунфельдту. [9] |
Отщепление синтезированного пептида от полимерного носителя ( VI, рис. 2 - 12) составляет последнюю стадию синтеза Меррифилда, а последующая очистка полученной смеси продуктов - самая трудная операция. Снятие полимера осуществляется с помощью реагентов, которые либо селективно расщепляют якорную связь между С-концевой аминокислотой и носителем, либо одновременно с этим позволяют частично или полностью деблокировать полипептид. Связь типа алкилзамещенного бенэилового эфира лучше всего расщепляется ацидолизом. Для этого часто применяются растворы бромоводорода в трифторуксусной кислоте, уксусная кислота меньше подходит в качестве растворителя из-за опасности ацетилирования гидроксиаминокислот. [10]
Для выделения 1-хлор - 2 2-диметилбутана из смеси продуктов монохлорирования ( см. задачу 24.11) эту смесь обрабатывают этилатом натрия ( СНзСНгО-Ыа) при 80 С в этаноле, а затем перегоняют полученную смесь продуктов. Объясните, почему таким образом можно эффективно выделять требуемый продукт. [11]
Полученная смесь продуктов после удаления воды и легколетучих нитрилов разгоняется в вакууме. [12]
 |
Технологическая схема непрерывного процесса окисления циклогексана в адипиновую кислоту ( в две стадии. [13] |
По данным Шервуда [93] циклогексан окисляют воздухом при 130 - 140 в присутствии нафтената кобальта. Полученная смесь продуктов окисления подвергается на второй стадии дальнейшему окислению 50 - 60 % - ной азотной кислотой в присутствии медь - и ванадийсодержащих катализаторов. [14]
 |
Разделение смеси полярных веществ на инертоне ( а и хро. [15] |
Страницы: 1 2