Cтраница 3
![]() |
Схема рекуперационной адсорбционной установки. [31] |
Исходную газовую смесь подают в адсорбер 1, заполненный активным углем. [32]
Исходную газовую смесь ( CO - f - H2), очищенную от сернистых соединений, сжимают пятиступенчатым компрессором / до 25 МПа. Между, третьей и четвертой ступенями сжатия газ под давлением 3 МПа отмывают водой в насадочном скруббере 3 от диоксида углерода. Сжатый до 25 МПа и очищенный от СО2 газ смешивают с циркулирующим газом и подают па фильтр 4 для очистки or пе г п карбоннда железа активным углем. [34]
Исходную газовую смесь смешивают с уже прошедшим через аппарат газом ( этиленом) таким образом, чтобы в получающейся результирующей смеси, поступающей на нагретый до 200 контакт, содержалось не более 2 - - 3 % ацетилена. [35]
Исходной газовой смесью наполняют ( под соответствующим давлением) цилиндр большого объема. Газ проходит с постоянной скоростью по реактору, в котором находится катализатор, имеющий вид очень тонкой пленки. Образующийся метиловый спирт конденсируется, количество его непосредственно измеряется. Выходящий газ анализируют, количество его измеряют. [36]
Если исходная газовая смесь имеет сложный состав, ее общее количество принимается за 1 моль, а содержание отдельных компонентов выражается долями моля. [37]
Если исходная газовая смесь находилась до анализа в градуированной бюретке, то, прежде чем взять из нее пробу газа, необходимо учесть общий ( исходный) объем газовой смеси. Это достигается таким же образом, как и в случае измерения общего объема газа в ампуле; отсчет объема газа производят после совмещения уровней затворной жидкости в градуированной и уравнительной трубках. [38]
Если исходные газовые смеси не содержат первоначально трехокиси серы, то в процессе контактирования парциальное давление трехокиси серы будет прямо пропорционально количеству тепла, выделившемуся в результате реакции. В случае газовых смесей, мало отличающихся по теплоемкости, одинаковым разогревам этих смесей соответствуют равные парциальные давления образовавшейся трехокиси серы, независимо от различия начальных парциальных давлений двуокиси серы. Если различие теплоем-ко тей исследуемых смесей значительно, то парциальные давления образовавшейся трехокиси серы, отвечающие одинаковым разогревам, будут относиться как теплоемкости соответствующих смесей. [39]
Если исходные газовые смеси не содержат первоначально трех-окиси серы, то в процессе контактирования парциальное давление трехокиси серы будет прямо пропорционально количеству тепла, выделившемуся в результате реакции. В случае газовых смесей, : мало отличающихся по теплоемкости, одинаковым разогревай этих смесей соответствуют равные парциальные давления образовавшейся трехокиси серы, независимо от различия начальных парциальных давлений двуокиси серы. Если различие теплоем-жостей исследуемых смесей значительно, то парциальные давления образовавшейся трехокиси серы, отвечающие одинаковым разогревай, будут относиться как теплоемкости соответствующих смесей. [40]
Пусть исходная газовая смесь состоит из 2 моль водорода и i моль иода. Если к моменту равновесия прореагировало х моль иода, то должно прореагировать такое же количество водорода, образоваться 2х моль иодоводорода и остаться ( 2 - х), моль водорода и ( I - х) моль иода. [41]
![]() |
Влияние давления на метанола при различных темпера-выход метанола при различ - тУРах синтеза. [42] |
Состав исходной газовой смеси оказывает существенное влияние как на степень превращения оксидов углерода, так и на равновесную концентрацию метанола в продуктах синтеза. [43]
Разделение исходной газовой смеси ( коксового газа) ведется методом фракционированной конденсации с получением следующих фракций: этиленовой, метановой, окиси углерода и азотоводородной. Иногда выделяется также пропиленовая фракция. [44]
В исходной газовой смеси, помимо основных компонентов, участвующих в реакции, имеются инертные газы ( азот, метан и др.), которые снижают выход метанола. [45]