Реакционная газовая смесь
Cтраница 2
Пройдя трубки Фильда, реакционная газовая смесь с температурой 448 С проходит сверху вниз слой катализатора и с температурой 500 С поступает в трубки верхнего теплообменника, где охлаждается до 325 С и затем направляется в котел-утилизатор; конвертированной газ проходит в котел по внутренней трубе узла соединения колонны синтеза с котлом, идет вверх по центральной трубе котла и поступает сверху в змеевики; пройдя по змеевикам котла-утилизатора сверху вниз, газ охлаждается до - Ь 220 С, отдавая тепло испаряющейся воде и выходит из котла по кольцевому пространству выводной трубы. [16]
Во-первых, происходит взаимодействие компонентов реакционной газовой смеси с поверхностью металла. Эти процессы являются элементарными актами каталитического превращения этилена в окись этилена. Именно при этом рождаются промежуточные соединения, атомы, ионы и радикалы, которые обладают специфическим строением и высокой реакционной способностью. [17]
 |
Температурная зависимость изменения равновесной концентрации ацетилена при термоокислительном пиролизе метана. [18] |
Для предотвращения распада образовавшегося ацетилена реакционную газовую смесь подвергают так называемой закал-ке - быстрому охлаждению с 1300 - 1500 до 80 - 90 С. Такое охлаждение практически осуществляется впрыскиванием воды в газ на выходе его из реакционной зоны. [19]
Взаимодействие поверхности серебряного катализатора с компонентами реакционной газовой смеси является наиболее существенной стадией каталитического процесса окисления этилена. От этого зависят такие свойства поверхностных соединений серебра и кислорода, как состав, строение, термическая стойкость и особенно прочность связей металл - кислород, определяющая реакционную способность этих соединений. Иными словами, форма кислорода может влиять на вид кинетических уравнений процесса каталитического окисления этилена. [20]
В результате уменьшения объема, занимаемого реакционной газовой смесью, в 2 раза скорость прямой реакции по сравнению со скоростью обратной реакции становится больше в 2 раза. Равновесие будет смещено вправо. [21]
Технологическая схема отделения конверсии окиси углерода такова: реакционная газовая смесь после конверсии природного газа попадает на I ступень конвертора окиси углерода, затем в испаритель и после дополнительного увлажнения в испарителе - на II ступень, где происходит окончательная конверсия. [22]
Кроме того, низкая концентрация ацетилена в получаемой реакционной газовой смеси дополнительно ухудшает экономические показатели последующего выделения и очистки целевого продукта. [23]
Приведенная схема81 не отражает взаимодействия катализатора с другими компонентами реакционной газовой смеси, кроме кислорода и этилена, а также различные гомогенные превращения в газовой фазе, так как для этого нет достаточных данных. Повышение температуры должно оказывать отрицательное влияние - вызывать превращение радикала [ С2Н4Ог ] в двуокись углерода и воду, а не в окись этилена. Но в то же время, ввиду тенденции катализатора к образованию плотно-упакованной поверхности, повышение температуры должно способствовать образованию промежуточного супероксида серебра. [24]
Однако положительным фактором здесь является то, что интенсивная циркуляция реакционной газовой смеси, кратность которой ( при выходе этанола около 5 %) достигает 20, и сравнительно невысокая теплота реакции позволяют весьма просто реализовать процесс в адиабатическом реакторе колонного типа. Выделяющаяся теплота реакции повышает температуру реагирующего газового потока всего лишь на 15 - 20 С, что допустимо. [25]
Как показывают наблюдения, холодные пламена распространяются как волны в реакционной газовой смеси; это весьма сложное явление, в котором участвуют многочисленные физические и химические процессы. Периодичность возникновения холодных пламен пытались объяснить [103, 135], принимая, что здесь имеется термически нестойкая система, в которой саморазогрев приводит к повышению температуры рабочего заряда до области с отрицательным температурным коэффициентом, где реакция прекращается. [26]
Прямая А В показывает минимальную среднюю температуру необходимой тепловой подготовки реакционной газовой смеси и потребную для этого подачу кислорода через топочную камеру. [27]
Как показывают наблюдения, холодные пламена распространяются как волны в реакционной газовой смеси; это весьма сложное явление, в котором участвуют многочисленные физические и химические процессы. Периодичность возникновения холодных пламен пытались объяснить [103, 135], принимая, что здесь имеется термически нестойкая система, в которой саморазогрев приводит к повышению температуры рабочего заряда до области с отрицательным температурным коэффициентом, где реакция прекращается. [28]
Большое тепловое напряжение, необходимое в печах при быстром пропускании реакционной газовой смеси и эндотермической высокотемпературной реакции разложения углеводородов, навел исследователей на мысль о целесообразности сжигания ( окисления) части метана в зоне крекинга с целью получения необходимого тепла. Из неокисленной части метана в результате крекинга получается ацетилен и другие газы. Для сжигания метана вместе с ним в печь подается кислород. [29]
 |
Равновесный состав газовой смеси реакции. [30] |
Страницы: 1 2 3 4