Cтраница 2
Через 24 часа щелочная смесь была упарена, количественно переведена в небольшую колбу Вюрца, подкислена разбавленной серной кислотой и подвергнута перегонке в струе пара. [16]
Значение Rf в щелочной смеси растворителей бывает или низкое или неопределенное ( хвосты) у простых фенолов, флавоноидов; расположение пятен - по всему полю хроматограммы для остальных соединений. [17]
Значение Rf в щелочной смеси растворителей бывает или низкое, или неопределенное ( хвосты) у простых полифенолов, флавоноидов; расположение пятен - по всему полю хроматограммы для остальных соединений. [18]
Процесс для печати щелочной смесью - нафтола и нитрозамлна был запатентован еще в 1894 г. фирмой BASF и после появления Нафтолов AS этот процесс с соответствующими изменениями приобрел очень большое значение. [19]
Таким образом, часть щелочной смеси Пфейфера расходуется на осаждение солей кальция и магния. Охлажденную жидкость переводят в мерную колбу емкостью 200 мл, а колбу несколько раз ополаскивают дистиллированной водой и ополоски сливают в эту же мерную колбу, заполняя ее до метки. Мерную колбу закрывают пробкой и тщательно взбалтывают, затем дают отстояться и фильтруют через сухой складчатый фильтр. Первые порции фильтрата ( 25 - 30 мл) выливают, а затем в мерную колбочку отбирают 100 мл этого фильтрата. [20]
![]() |
Синтез хинолинов по Скраупу. [21] |
При получении жидких веществ щелочную смесь перегоняют с водяным паром и дистиллят несколько раз экстрагируют эфиром. Сушат гидроксидом калия, отгоняют эфир и перегоняют в вакууме, пользуясь 20-сантиметровой колонкой Вигре. [22]
По разности между взятым объемом щелочной смеси и количеством кислоты, израсходованной на титрование ее избытка, устанавливают количество щелочной смеси, эквивалентное количеству осажденного кальция гипса, не израсходованного на вытеснение поглощенного натрия. [23]
По разности между взятым объемом щелочной смеси и количеством кислоты, пошедшей на титрование ее избытка, устанавливают количество щелочной смеси, эквивалентное количеству осажденного кальция гипса, не израсходованного на вытеснение поглощенного натрия. [24]
В случае получения жидких веществ щелочную смесь перегоняют с водяным паром и дистиллат несколько раз экстрагируют эфиром. Сушат едким кали, отгоняют эфир и перегоняют в вакууме, пользуясь 20-сантиметровой колонкой Вигре. [25]
Можно полученную, как указано выше, щелочную смесь разбавить равным объемом 10 % - ной уксусной кислоты, профильтровать, промыть водой и сушить методом инклюдирования. [26]
Для определения биологической активности индолов обычно используют ряд щелочных смесей, практически неприемлемых для разделения фенолов, которые в этих смесях окисляются, оставаясь на старте ( изопропанол - NH4OH - Н2О - 10: 1: 1), или обладают слабой подвижностью. При использовании растворителей, в которых делятся фенолы, эфирорастворимые индолы обычно занимают Kf 0 6 - 1 0 - В зависимости от целей исследования выбирают обычно ту или иную систему растворителей. [27]
Диамиды ( из динитрилов) можно экстрагировать из холодной щелочной смеси более эффективно тремя порциями метиленхлорнда или хлороформа объемом по 100 мл каждая. [28]
К 100 мл водопроводной воды было добавлено 15 мл щелочной смеси. После осаждения и отфильтрования осадка на титрование избытка смеси было израсходовано 9 90 мл 0IN раствора HCI. [29]
К 100 мл водопроводной воды было добавлено 15 мл щелочной смеси. [30]