Cтраница 2
Таким образом, на суммарную скорость обмена влияет обменное взаимодействие между промежуточными олефинами, реагирующими на центрах Y. Существование такого механизма переноса между центрами через газовую фазу можно проверить, применяя метод смешения катализаторов. [16]
На установке имеются реакторный, нагревательно-фракционирующий и газовый блоки. Сырье, нагретое в теплообменниках легкого, тяжелого и циркулирующего газойлей и в нагревательной печи 3, направляется в транспортную линию реактора - в узел смешения катализатора с сырьем. Поступающий в реактор поток проходит через отверстия распределительной решетки и попадает в кипящий слой катализатора. При контакте сырья и катализатора в транспортной линии и в кипящем слое при 450 - 500 С протекают реакции каталитического крекинга. [17]
Константы скорости инициирования и роста цепи ( kH, kp) составляют не ниже 105 - г - Ю6 л / ( моль-с) [255-259], что при реальных исходных концентрациях катализатора и мономера определяет характерное время химической реакции 10 1 - н 10 - 3 с. Это означает, что полимеризация ИБ протекает в основном на расстоянии менее 1 - г - 10 см от места ввода катализатора и процесс лимитируется смешением катализатора, мономера и реакционной массы. Поэтому термостатирование процесса полимеризации ИБ, как и других весьма быстрых химических процессов, не только в промышленном производстве, но и в лаборатории представляет значительные трудности. [18]
На некоторых промышленных установках внедрены разработанные во ВНИИНП специальные устройства для смешения с катализатором парожидкостного сырья. Они не только улучшают смешение катализатора с сырьем, но и предохраняют стенки верхней, незаполненной катализатором части реактора от отложений кокса. [19]
Теоретически возможен идеальный адиабатический баланс, при котором теплота эндотермических реакций периода дегидрирования равна теплоте экзотермической реакции горения угля при регенерации. При этом дополнительный подвод тепла с газами регенерации мог бы стать ненужным и количество газа было бы сокращено во много раз. Однако процесс всегда ведут ниже точки этого баланса из-за необходимости нивелировать дымовым газом разнокачественность контактного слоя. Разнокачественность слоя может быть вызвана разными причинами. Так, в нижней части слоя кокса откладывается больше. Дефекты в загрузке катализатора приводят к плохому распределению сырья по сечению аппарата. Возможны неравномерное смешение катализатора и теплоносителя, а также местные загрязнения окислами железа, поэтому в слое могут образоваться отдельные очаги, где откладывается много угля при дегидрировании, а при регенерации развиваются очень высокие температуры. Эта тенденция от цикла к циклу усиливается, и происходит пережог катализатора. В других местах слоя может иметь место постепенное понижение температуры от цикла к циклу и, следовательно, затухание реакции. [20]