Cтраница 1
Смешение компонентов катализатора необходимо производить в присутствии полярного мономера или полярного растворителя. Если смешение проводить в отсутствие мономера при использовании неполярного растворителя и выдерживать смесь перед его введением, то полимеризация практически не идет. Сополимеризация ВА, а также и ММА со стиролом приводит к образованию сополимеров такого же состава, что и при радикальной полимеризации. [1]
После смешения компонентов катализатора реакционную смесь нагревают до 80 С в течение 30 мин. Затем под аргоном вводят 20 мл стирола. [2]
![]() |
Состав и свойства белковоустойчивых эмалей отечественных марок. [3] |
При смешении компонентов катализатора Циглера - Натта протекает ряд химич. [4]
При смешении компонентов катализатора Циглера - Натта протекает ряд химических реакций, в результате которых происходят алкилирование соединения переходного металла и его восстановление. [5]
Комплексы, образующиеся при смешении компонентов стерео-специфических катализаторов ( металлалкила и галогенида металла), не растворимы в мономере и осаждаются в виде осадка, который и инициирует реакцию полимеризации. [6]
Было показано, что немедленно после смешения компонентов катализаторов ( C5H5) 2TiCl2 - А1 ( СН3) 2С1 или ( CsHs TiCb - А1 ( СНз) з в системе появляется метильное титанор-ганкческое соединение, закомплексованное с метилалюминийди-хлоридом. [7]
Полимеризацию ведут либо непосредственно в присутствии компонентов катализатора, либо постепенйо добавляя ыеталлоорганический сокатализатор к осадку, полученному при смешении компонентов катализатора. В последнем случае перед введением в реакцию этот осадок может быть предварительно выделен из реакционной смеси. Количество добавляемого водорода зависит от того, насколько желательно снизить молекулярный вес образующегося полимера. [8]
Полимеризацию ведут либо непосредственно в присутствии компонентов катализатора, либо постепенно добавляя металлоорганический сокатализатор к осадку, полученному при смешении компонентов катализатора. В последнем случае перед введением в реакцию этот осадок может быть предварительно выделен из реакционной смеси. Количество добавляемого водорода зависит от того, насколько желательно снизить молекулярный вес образующегося полимера. [9]
Смесь алкила лития с четыреххлористым титаном является активной для полимеризации этилена, по-видимому, только в том случае, если смешение компонентов катализатора проводится в присутствии олефина. Это вызвано нестабильностью активного металлоор. [10]
Смесь алкила лития с четыреххлористым титаном является активной для полимеризации этилена, по-видимому, только в том случае, если смешение компонентов катализатора проводится в присутствии олефина. Это вызвано нестабильностью активного металлоорхапического комплекса четырехвалентного титана. [11]
При взаимодействии VOC13 с А1 ( С2Н5) 3 или с А1 ( СгН -): С1 коричневый или темно-фиолетовый осадок ( соответственно) образуется сразу же после смешения компонентов катализатора. Алюминийорга-нические соединения восстанавливают ванадий, причем глубина восстановления определяется природой растворителя, мольным соотношением А1: V, природой алюминийорганического соединения и температурой. В н-гептане этилалюминийдихлорид восстанавливает ванадий до трех -, а триэтилалюминий - до двухвалентного состояния. [12]
![]() |
Кинетические кривые полимеризации этилена на системе ( CsH. [13] |
Это значит, что при полимеризации этилена на системе ( CsHsbTiCb - А1 ( С2Н5ЬС1 в среде таких растворителей, как 1 2 - ДХЭ и С2Н5С1, наблюдается значительное увеличение времени жизни каталитической системы, тогда как в бензоле и хлорбензоле уже через 1 5 - 2 ч после смешения компонентов катализатора полимеризация практически прекращается. [14]
Исследование системы ацетилацетонат хрома ( III) - АЦизо-Вп) 3 [78 88] показало, что при смешении компонентов в присутствии ММА взаимодействие между компонентами практически отсутствует ( см. стр. При смешении компонентов катализатора в отсутствие сомономеров с последующим их введением сополимеризация приводит к продукту, содержащему 90 % ММА-звеньев ( при исходном соотношении мономеров 1: 1), из чего следует, что процесс имеет нерадикальный механизм. [15]