Смешение - метан
Cтраница 1
 |
Реактор для получения ацетилена конструкции НИИХИММАШа. [1] |
Смешение метана с кислородом осуществляется в смесителе 2, представляющем собой сопло Л аваля. Вследствие значительной турбулизации потока газа смешение метана с кислородом в сопле происходит мгновенно. Скорость газовой смеси в смесителе в среднем равна 70 м / сек. [2]
Даны рекомендации по организации смешения метана с кислородом в подрешеточной камере. [3]
 |
Реактор окислительного пиролиза. [4] |
Он имеет зону смешения, в которой происходит смешение метана с кислородом, реакционную зону и зону закалки реакционных газов. Зона смешения отделена от зоны реакции ог-непреградительной решеткой толщиной 200 - 500 мм и с отверстиями диаметром 8 - 10 мм. Длина реакционной зоны составляет всего 150 мм. В конце реакционной зоны продукты встречаются с потоками воды, разбрызгиваемой форсунками. Вследствие этого температура газов резко снижается и дальнейший процесс прекращается. [5]
Промышленный процесс при атмосферном давлении включает следующие этапы: смешение метана с воздухом, подогрев смеси до 400 С ( за счет тепла газов, выходящих из реактора), смешение с окислами азота ( около 0 01 объемн. [6]
Это объясняется наличием радиального градиента температуры по сечению реакционного канала, обусловленного неравномерностью смешения метана с водородной плазмой. [7]
Большая устойчивость и безопасность процесса, так как исключается возможность проскока пламени из реакционной зоны в камеру смешения метана с кислородом. [8]
Возможен другой вариант работы печи с подачей через сопло 8 метана и через топочную камеру 2 всего кислорода при смешении метана с кислородом непосредственно в реакционном канале. [9]
Анализ имеющихся термодинамических и кинетических данных ведет к заключению, что наиболее важной, критической величиной при плазмоструйном пиролизе метана является скорость смешения метана с плазмой. Поэтому очень важна конструкция смесителя. Время реакции для 80 % - ного превращения составляет приблизительно 10 - 4 сек. При этом получается около 15 % ацетилена в газе пиролиза при расходе энергии 9 2 квт-ч / кг ацетилена. [10]
Анализ имеющихся термодинамических и кинетических данных ве-дет к заключению, что наиболее важной, критической величиной при плазмоструйном пиролизе метана является скорость смешения метана с плазмой. Поэтому очень важна конструкция смесителя. Время реакции для 80 % - ного превращения составляет приблизительно 10 - 4 сек. При этом получается около 15 % аце-тилена в газе пиролиза при расходе энергии 9 2 кет - ч / кг ацетилена. [11]
Заметное влияние солнечного света на реакцию хлора с метаном было показано еще в 1840 г. BumaS22, наблюдавшим, что, несмотря на возможность смешения метана и хлора в темноте в любых отношениях без наступления какой-либо заметной реакции, действие даже рассеянного дневного света на смесь 3 объемов хлора и 1 объема метана вызывает сильный взрыв. Разбавление этой реакционной смеси двуокисью углерода в количестве, равном, объему метана, предотвращает взрыв, и процесс протекает гладко с образование. Взрывная реакция метана с хлором при ясном дневном свете наблюдалось также Bischofi om 23 и Вег - thelot2i, однако, с - другой стороны, Phillips 25 сообщил, что смесь метана с хлором над водой может быть выставлена на яркий солнечный свет, причем не наблюдается какой-либо заметной реакции. Это различие в результатах может быть объяснено влиянием посторонних веществ на цепной процесс вообще. [12]
Смешение метана с кислородом осуществляется в смесителе 2, представляющем собой сопло Л аваля. Вследствие значительной турбулизации потока газа смешение метана с кислородом в сопле происходит мгновенно. Скорость газовой смеси в смесителе в среднем равна 70 м / сек. [13]
Было установлено ( рис. 3), что при различном отношении Н2О / СН4, одинаковом отношении О2 / СН4 и различной интенсивности процесса температура процесса была практически одинаковой по всей высоте кипящего слоя катализатора. Независимо от состава дутья и интенсивности процесса температура в камере смешения метана с кислородом практически не поднималась выше 1200 С. [14]
Поэтому время пребывания газов в камере должно быть сведено к минимуму; в ряде опытов оно составляло 1 11 мсек. Для предотвращения преждевременного загорания газов в камере смешения в каждую трубку вблизи точки смешения метана и кислорода помещали небольшой предохранитель, соединенный с реле, с помощью которого при загорании смеси отключалась подача кислорода и начиналась подача азота. Однако это оказалось неудобным, так как для замены предохранителя нужно было останавливать установку. Оптимальным оказалось применение термопар, которые реагируют на повышение температуры стенок камеры и с помощью усилителя включают защитную систему. [15]
Страницы: 1 2