Cтраница 1
Смешение исходных веществ и разделение продуктов реакций, а также идентификацию последних проводят с исключением кислорода воздуха в специальной предварительно эвакуированной аппаратуре. [1]
![]() |
Дериватограума соединения. [2] |
Смешением исходных веществ при избытке NH4NO3 нами получено соединение ( NFLtbSCv 3NH / iN03 с примесью нитрата аммония. При избытке ( NH4) 2SO4 кристаллизуется соль ( NH4) 2SO4 2NH4NO3 с примесью сульфата аммония. [3]
По степени смешения исходных веществ с продуктами реакции различают предельные режимы идеального вытеснения и полного ( идеального) смешения [2, 33-35], а также промежуточные режимы неполного смешения, характерные для производственных реакторов. [4]
По степени смешения исходных веществ с продуктами реакции в проточных реакторах различают два предельных режима: идеального вытеснения и полного ( идеального) смешения [17], а также промежуточные режимы неполного смешения, при которых и проводятся производственные химические процессы. [5]
По степени смешения исходных веществ с продуктами реакции различают предельные режимы идеального вытеснения и полного ( идеального) смешения [2, 3, 28, 32, 65 - 67], а также промежуточные режимы неполного смешения, характерные для производственных реакторов. [6]
По степени смешения исходных веществ с продуктами реакции различают предельные режимы идеального вытеснения и полного ( идеального) смешения [19, 31-33], а также промежуточные режимы неполного смешения, характерные для производственных реакторов. [7]
Их получают или смешением исходных веществ или, что предпочтительнее, совместным осаждением. Состав таких пигментов сильно влияет на их свойства. Поэтому для получения зеленых кронов желательно применять однокомпонентные железные лазури и светостойкие ( не содержащие адсорбированной кислоты) крона. Зеленые крона широко применяются в качестве зеленых пигментов, так как обладают хорошей укрывистостью и широкой гаммой оттенков. [8]
![]() |
Дериватограмма твердого раствора ( К, NH4 C1. [9] |
Нами указанное соединение получено смешением увлажненных исходных веществ в стехиометрических количествах с последующим высушиванием при комнатной температуре. Твердый раствор ( NH4, K) HF2 приготовлен аналогичным образом при соотношении 90 мол. В табл. 2 приведены полученные нами порошковые рентгенограммы этих соединений. [10]
Образец получен нами при смешении увлажненных исходных веществ при соотношении 30 мол. [11]
![]() |
Схема получения арсенита кальция полусухим способом. [12] |
По другому варианту этого способа смешение исходных веществ - мышьяковистого ангидрида и извести-пушонки - производят в специальном реакторе в течение 10 - 15 мин. [13]
![]() |
Схема получения арсенита кальция мокрым способом. [14] |
По другому варианту этого способа смешение исходных веществ - мышьяковистого ангидрида и извести-пушонки - производят в специальном реакторе в течение 10 - 15 мин. Затем в реактор заливают горячую воду ( 60 - 70) и перемешивают массу около 4 час. [15]