Полное смешение - жидкость
Cтраница 1
Полное смешение жидкости при сливе ведет к ликвидации преимуществ циклического процесса перед обычным. [1]
Условием правильного определения является полное смешение жидкости и добавленного раствора радиоактивного индикатора, отсутствие адсорбции радиоактивного изотопа или выхода его из системы. Измерения должны проводиться в полностью идентичных условиях. Для определения объема воды идеальным индикатором, свободным от возможных потерь, является тритиевая вода. [2]
Правило Антонова справедливо при условиях к полному смешению жидкостей. [3]
В сборниках ректификационных колонн и в конденсаторах-испарителях происходит полное смешение жидкости, и они рассматриваются как объекты с сосредоточенными параметрами. [4]
 |
Поверхностное натяжение. 1 - капля воды. 2-газ. Л - твердая поверхность. [5] |
Правило Антонова справедливо при условиях, близких к полному смешению жидкостей. [6]
Чем больше взаимная растворимость двух жидкостей, тем меньше межфазное натяжение; при полном смешении жидкостей межфазное натяжение равно нулю. [7]
Сопоставление результатов исследования с результатами расчета показало их достаточно близкую сходимость и подтвердило правомочность принятых допущений о полном смешении жидкости в конденсаторах-испарителях и сборниках колонн и о стационарности динамических свойств всех звеньев. [8]
Учитывая справедливость допущения о полном смешении жидкости в сборниках колонн и конденсаторах-испарителях, концентрация примеси в этих аппаратах может быть принята равной концентрации примеси в покидающей их жидкости. [9]
 |
Температурная зависимость ограниченной взаимной растворимости двух жидкостей. [10] |
Температурная зависимость состояния двухкомпонентной системы ограниченно смешивающихся жидкостей ( А и Б) графически изображена на рис. V.3. Площадь, ограниченная замкнутой кривой, показывает область температур и соотношений компонентов, при которых нет полного смешения двух жидкостей и происходит расслоение системы на две фазы. Температуры и соотношения компонентов, лежащие вне этой площади, характеризуют полное смешение жидкостей. Точки ГкР и Пр являются верхней и нижней критическими температурами взаимного неограниченного смешения жидкостей. Чем ниже верхняя критическая температура неограниченного смешения системы полимер - растворитель, тем лучше полимер растворяется в растворителе. [11]
Замещение жидкости у поверхности свежей жидкостью основного состава может осуществляться, например, с помощью турбулентных пульсаций ( вихрей), если принять, что их затухания с приближением к поверхности не происходит. С другой стороны, когда жидкость стекает по поверхности насадки, ее движение по каждому насадоч-ному элементу может рассматриваться как ничем не нарушаемое ламинарное течение, а в точках контакта элементов можно предполагать наличие полного смешения жидкости. [12]
 |
Схема прибора для определения анилиновых точек. [13] |
Термометр помещают так, чтобы середина ртутного шарика находилась на линии раздела слоев анилина и продукта. Воду в стакане медленно нагрэвают при непрерывном перемешивании кешалкой. Отмечают температуру полного смешения жидкостей ( прозрачный раствор), прекращают нагрование и дают воде медленно охлаждаться. Когда в пробирке появятся первые следы разделения двух фаз ( муть), снова начинают перемешивание мешалкой. Вначале муть при перемешивании исчезает, но затем наступает момент общего помутнения. Как анилиновую точку отмечают наивысшую температуру, при которой муть не исчезает при перемешивании. [14]
 |
Прибор для определения анилиновой точки. [15] |
Страницы: 1 2