Cтраница 2
Термометр помещают так, чтобы середина ртутного шарика находилась на уровне линии раздела слоев анилина и продукта. Температуру водяной бани медленно повышают, при этом непрерывно перемешивают мешалкой продукт с анилином. Отмечают температуру полного смешения жидкостей ( при этом раствор становится прозрачным), прекращают нагревание и дают воде медленно остывать. Когда в пробирке 2 появляется муть, что свидетельствует о начале разделения фаз, снова начинают перемешивать раствор мешалкой. Вначале при перемешивании муть исчезает, но затем наступает момент неисчезающего помутнения. Как анилиновую точку отмечают наивысшую температуру, при которой муть при перемешивании не исчезает. Температуры полного смешения и помутнения не должны расходиться более чем на 0 1 С. Определение анилиновой точки повторяют с новым образцом исследуемой фракции. Расхождение анилиновых точек в параллельных опытах не должно превышать 0 2 С. [16]
На практике чаще применяют второй метод. Определение проводится следующим образом. Термометр помещают так, чтобы середина ртутного шарика находилась на линии раздела слоев анилина и продукта. Пробирку медленно нагревают ( водяная баня) при непрерывном перемешивании мешалкой. Отмечают температуру полного смешения жидкостей ( прозрачный раствор), прекращают нагревание и дают водяной бане медленно охлаждаться. Когда в пробирке появляется муть ( разделение двух фаз), не исчезающая при перемешивании, замечают температуру. [17]