Cтраница 2
![]() |
Образование л-связей металла с лигандами. [16] |
Происходит смещение электронной плотности от лигандов к центральному иону и связь приобретает ковалентный характер. Электроны металла переходят на уровни t % g и е %, вполне соответствующие аналогичным уровням в теории кристаллического поля. Поэтому все заключения этой теории, касающиеся влияния энергии расщепления Л на свойства комплексных соединений, остаются в силе. [17]
![]() |
Образование л-связей металла с лигандами. [18] |
Происходит смещение электронной плотности от лигандов к центральному иону и связь приобретает ковалентный характер. Электроны металла переходят на уровни g и ejj, вполне соответствующие аналогичным уровням в теории кристаллического поля. Поэтому все заключения этой теории, касающиеся влияния энергии расщепления А на свойства комплексных соединений, остаются в силе. [19]
Вследствие смещения электронной плотности в направлении от атома кислорода к углеродным атомам ароматического кольца подвижность атома водорода гидроксильной группы увеличивается. [20]
Степень смещения электронной плотности зависит от разности величин электроотрицательности соответствующих атомов. [21]
При смещении электронной плотности повышается подвижность водорода в р-положении, который благодаря отрицательному иону ( например, 1 -) легко отщепляется. Галогениды легко разлагаются в указанном выше порядке, потому что их способность отщеплять водород в р-положении велика и соответствует этому же порядку. [22]
При смещении электронной плотности повышается подвижность водорода в р-положении, и благодаря отрицательному иону ( например, 1 -) он легко отщепляется. Галогениды легко разлагаются в указанном выше порядке, потому что их способность отщеплять водород в Р - положении велика и соответствует этому же ряду. [23]
При смещении электронной плотности к центральному углеродному атому от групп, которые с ним связаны, электронная плотность у атома кислорода будет повышаться, и его нуклеофиль-ные свойства будут усиливаться. Благодаря этому должна увеличиваться реакционная способность связи С-О для механизмов, включающих образование карбониевого катиона, но уменьшаться реакционная способность связи О - Н для механизмов, сводящихся к удалению протона. [24]
В дальнейшем смещение электронной плотности в бензольном ядре, ведущее к ее выравниванию и изображенное выше кривыми стрелками внутри кольца, будет подразумеваться во всех случаях при изображении соединений ароматического ряда, хотя сами стрелки будут для простоты опускаться. [25]
Было предложено смещение электронной плотности простой связи изображать посредством острия стрелки, показывающего направление смещения и помещенного в центре черточки, символизирующей простую связь. [26]
Было предложено смещение электронной плотности простой вязи изображать посредством острия стрелки, показывающего направление смещения и помещенного в центре черточки, символизирующей простую связь. [27]
Для изображения смещения электронной плотности двойной связи используют дополнительные изогнутые стрелки, острие которых указывает направление смещения. [28]
В а-хлорэфире происходит смещение электронной плотности на атом хлора. Несмотря на / - эффект метоксигруппы, который должен способствовать значительному снижению заряда на атоме хлора в а-хлорэфирах по сравнению с хлористым алкилом, наблюдается противоположное явление - кислород способствует повышению электронного заряда на атоме хлора. [29]
Электронными эффектами называют смещение электронной плотности в молекуле под влиянием заместителей. [30]