Смещение - полоса - поглощение
Cтраница 2
Смещение полосы поглощения С0 в область 1680 см - указывает на ее сопряжение с ароматическим кольцом. [16]
Смещение полосы поглощения 3520 см 1, относящейся к валентным колебаниям гидроксильных групп, значительное число которых образуется в результате химической реакции между эпоксидной смолой и тиоколом, подтверждает появление новых водородных связей при хранении в эпоксидно-тиоколовой смеси. Исходя из значений максимальной вязкости и характера ее зависимости от температуры хранения, авторы [37] предполагают также, что в результате длительного хранения возникают наиболее выгодные ( с химической точки зрения) надмолекулярные структуры, которые обеспечивают взаимодействие между функциональными группами компонентов и образование при комнатной температуре высокомолекулярного блок-сополимера. [17]
Смещение полосы поглощения молекулы при образовании ВС определяется изменением энергии ВС при переходе комплекса в соответствующее электронно-возбужденное состояние. [18]
Смещение полос поглощения ОН-групп в инфракрасных спектрах поглощения гидроокисей или других неорганических веществ также является сложным эффектом, так как зависит от всех перечисленных выше параметров, а также от массы колеблющихся атомов. [19]
Смещение полосы поглощения группы С0 в область 1680 - 1700 см -, во-первых, указывает на сопряжение этой группы с ароматическими структурами и, во-вторых, на возникновение внутримолекулярной водородной связи. В спектрах интенсивно проявляются валентные колебания С - Н - связей ( 2880, 2950 см -), а сильное поглощение в области 1600 и 1450 см - свидетельствует о присутствии значительных количеств ароматических структур. Весьма небольшая часть окисленных продуктов коагулирует и выпадает в осадок. [20]
Смещение полосы поглощения молекулы при образовании ВС определяется изменением энергии ВС при переходе комплекса в соответствующее электронно-возбужденное состояние. [21]
Смещения полосы поглощения гидроксильных групп в результате физической адсорбции некоторых газов представлены в табл. 34 вместе со значениями поляризуемостей адсорбатов. [22]
Смещение полос поглощения электронного спектра также находится в соответствии с этим. Соответствие между смещением AVQH и потенциалом ионизации имеет место только для молекул родственной электронной структуры. [23]
 |
Естественные координаты молекулы ацетонитрила. [24] |
Смещение полосы поглощения связи CN при адсорбции HCN несомненно указывает на возмущение этой связи, а зависимость изменения частоты от ее силовой постоянной ( см. рис. 91) позволяет объяснить это изменение только увеличением величины силовой постоянной связи C N. [25]
 |
Зависимость частот нормальных колебаний молекулы ацетонитрила от значений силовых постоянных KQl, Kgz и. [26] |
Смещение полосы поглощения связи C N адсорбированных на аэросиле молекул ацетонитрила и акрилонитрила по отношению к молекулам соответствующих газов невелико. Обычно рассматривается смещение по отношению к жидкому состоянию ( см. табл. 16), которое в случае ацетонитрила и акрилонитрила, как и при адсорбции синильной кислоты ( см. табл. 15), происходит в сторону больших частот. [27]
Смещение Av полосы поглощения гидроксильных групп кремнезема зависит от степени заполнения поверхности. На рис. 116 показано смещение полосы поглощения гидроксильных групп аэросила, вакуумированного при 400, при адсорбции бензола и его алкилзамещенных. При адсорбции всех веществ смещение растет с увеличением степени заполнения поверхности до монослоя. При дальнейшем увеличении степени заполнения поверхности положение полосы поглощения возмущенных гидроксильных групп изменяется незначительно. [28]
Однако смещение полосы поглощения в сторону видимой области происходит только в том случае, когда за счет образования соли сопряжения хромофорная система удлиняется или, вообще говоря, когда возможности сопряжения возрастают. [29]
Некоторое смещение полос поглощения следует объяснить присутствием небольшого количества примесей. Можно пред-предположить, что жидкий и кристаллический изомеры дици-клопентилбензола, имеющие одинаковое положение радикалов 1, 4, представляют собой пространственные изомеры. [30]
Страницы: 1 2 3 4