Cтраница 1
Смещение двойной связи в ( 3, у-положение является непременным условием цианэтилирования такого рода соединений. Это видно из того, что нитрил коричной кислоты ( у которого такое смещение невозможно) не реагирует с акрилонитрилом в присутствии щелочных агентов. [1]
Смещение двойной связи ( Геллерт), Препарат был получен из бутадиена, я-бутилхлорнда и бутил лития и тщательно отделен фракционной разгонкой от винилдекана, кипящего на 10 ниже. [2]
Смещение двойной связи в р, у-положение является непременным условием цианэтилирования такого рода соединений. Это видно из того, что нитрил коричной кислоты ( у которого такое смещение невозможно) не реагирует с акрилонитрилом в присутствии щелочных агентов. [3]
Так как смещение двойной связи идет через резонансную структуру, то на этом участке образуются более устойчивые транс-формы. В отсутствие источника свободных радикалов изомеризация масел не протекает; в атмосфере азота ее нет даже при 300 С. [4]
В этом процессе смещения двойной связи, как видно из реакции ( 11), образуются также все изомеры алкилы-юго радикала, отличающиеся между собой тем, что у них с катализатором связаны разные атомы углерода. [5]
Образование гидроперекиси часто сопровождается смещением двойной связи, как было показано в табл. 1 для случая диметилциклогексена. [6]
Наряду с этим происходит некоторое смещение двойной связи в сторону [ 3-олефина, ускоряемое никелем. Однако это не имеет значения; существенно большее значение имеет исчезновение а-олефина. [7]
Наряду с этим происходит некоторое смещение двойной связи в сторону 3-олефина, ускоряемое никелем. Однако это не имеет значения; существенно большее значение имеет исчезновение а-олефина. [8]
В основном миграция проходит со смещением двойных связей на одно место и в значительно меньшей мере - на два места вправо или влево от их первоначального положения. Изомеризация жирнокислотных радикалов в процессе гидрогенизации ведет к образованию изоолеиновых, изоэлаидиновых, сопряженных и несопряженных диеновых кислот цис -, транс -, транс-цис - и транс-гранс-конфигураций. Количество транс-кислот растет с увеличением температуры гидрогенизации, а сопряженных диеновых кислот - уменьшается. Чем выше температура гидрогенизации, тем больше образуется изоолеиновых кислот. Повышение же давления приводит к снижению накопления изоолеиновых кислот из-за подвода к поверхности катализатора большего количества водорода. По этой причине такой же эффект наблюдается и при увеличении интенсивности перемешивания компонентов реакции. [9]
При реакции происходит разрыв цепи и смещение двойной связи. [10]
У всех аллилфенолов при действии щелочи происходит смещение двойной связи по направлению к ароматическому кольцу ( ср. [11]
Предполагается, что при действии щелочи происходит смещение двойной связи с последующим размыканием и новым замыканием лактонного кольца. Образующееся в этой реакции промежуточное соединение XXV может быть выделено, если заменить едкий натр аммиаком. [12]
Значение рКа аллиламина поднимает вопрос о возможности смещения двойной связи в направлении атома азота. Хотя основность простых непредельных алифатических соединений не была определена, влияние двойной связи на-основность аминогруппы может быть исследована в тетрагидропиридинах и ди-гидропирролахш. [13]
Значение рКа аллиламина поднимает вопрос о возможности смещения двойной связи в направлении атома азота. [14]
Вероятно, вначале под действием щелочных агентов происходит смещение двойной связи, а потом уже циаиэтилирование. [15]