Смещение - сигнал
Cтраница 3
В таких системах образуется внутримолекулярная водо - родная связь, которая обусловливает смещение сигнала группы ОН в область более слабого поля. [31]
 |
Химические сдвиги протонов алифатических перэфиров и соответствующих непероксидных аналогов. [32] |
В спектрах ЯМР перэфиров ( табл. 4.1.15 [34, 74] и 4.1.16 [75-78]) наблюдается смещение сигналов протонов групп СЬ СО в сторону слабых, а для npo-i - тонов групп СНСО - в сторону сильных полей по сравнению с непероксидными аналогами, что объясняется сочетанием усиления индукционного эффекта при замене - О - на - ОО - с различной ориентировкой СН-протонов относительно анизотропного магнитного поля, создаваемого карбоксильной группой. [33]
Взаимодействие между хлороформом и ароматическими углеводородами ( бензолом, толуолом и мезитиленом) выражается в смещении сигнала в противоположном направлении на 54 - 57 циклов / сек. Судя по кривым замерзания, алкилбензолы образуют с хлороформом молекулярные соединения ( 1: 1), а бензол, как более слабое основание, образует аналогичный комплекс только с хлористым водородом. [34]
Интересно, что в спектрах ЯМР соединений, имеющих водородные связи с я-сопряжением, в жидком состоянии смещение сигнала в область слабых магнитных полей, происходящее всегда при образовании водородной связи, значительно превышает аналогичные смещения в несопряженных системах ( стр. Этот сдвиг оказывается линейно связанным со смещением колебательной, частоты группы АН ( см. рис. 8 в статье Д. Н. Шигорина, стр. [35]
При увеличении сопряжения в молекулах енолов р-дикетонов, равно как и при увеличении их кислотности, происходит смещение сигнала гидроксильной группы в низкие поля, что объясняется уменьшением электронной плотности на атоме водорода. [36]
 |
Данные спектров ЯМР 13С. [37] |
Химические сдвиги ( в млн) относительно SIMe4 ( шкала в); цифры в скобках хараи теризуют смещение сигналов от положения сигнала углерода в спектре бензола. [38]
 |
Спектр ядерного магнитного резонанса 13С ди - - пропиламина, снятый. [39] |
Уменьшение электронной плотности на атоме углерода карбонильной группы уменьшает парамагнитное экранирование, что в свою очередь приводит к смещению сигнала резонанса углеродного атома в слабое поле. [40]
В спектрах аналогично построенных кислородных соединений, например метоксибутен-1 - ина - З, при разбавлении инертными растворителями наблюдается смещение сигнала ацетиленового водорода [489] в сторону более высоких полей. Следовательно, в этом случае взаимодействие электронных пар атома кислорода с системой кратных связей не настолько велико, чтобы лишить их возможности давать обычные водородные связи с ацетиленовым водородом. [41]
Поскольку сигнал ОН в комплексе лежит в слабом поле, любое действие, приводящее к разрушению комплексов, будет вызывать смещение сигнала в область сильного поля. [42]
 |
Влияние электрического поля на распределение электронов. [43] |
Если протоны пространственно расположены так близко, что их электронные оболочки вступают в обменное взаимодействие ( вандерваальсово взаимодействие), то происходит смещение сигналов в более слабое поле. [44]
 |
Зависимость химических сдвигов ЯМР N полиамидов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5