Cтраница 1
Смещение терма согласно вычислениям Бете оказывается пропорциональным значению функции в начале координат, а потому может наблюдаться только у S-термов. [1]
Смещение термов при образовании комплексных соединений всегда происходит так, что межэлектронное отталкивание существенно ослабляется, уменьшается параметр В, характеризующий межэлектронное взаимодействие. По мнению ряда исследователей, происходит это потому, что электронные облака центрального иона при взаимодействии с лигандами расширяются и увеличиваются в объеме. [2]
![]() |
Влияние внешнего электрического поля на линию гелия, Hel, Is2p ipL - Is4d D2. [3] |
Когда смещение терма под влиянием внешнего электрического поля становится таким, что он приближается к соответствующему водородному терму R / rt2, T0 квадратичный эффект Штарка сменяется линейным. [4]
Мак и Остерн) нашли, что смещение терма 3S Не II также находится в согласии с теорией. [5]
Отрицательный знак у Av не обязательно является следствием смещения термов в сторону, обратную нормальному сдвигу. Очевидно, это произойдет, если при нормальном направлении сдвига термов верхний терм окажется смещенным сильнее нижнего. [6]
Поправки, вызванные учетом движения ядра, приводят к смещению термов, обратно пропорциональному массе ядра. Относительные смещения термов изотопов тогда должны быть пропорциональны разностям масс изотопов. Поэтому для нескольких изотопов с массовыми числами, отличающимися на единицу, мы должны были бы получить одно и то же расстояние между линиями этих изотопов. [7]
![]() |
Потенциальные кривые молекул NZ, Щ и N.| Потенциальные кривые нейтральной молекулы N2. [8] |
На схемах рис. 67 и 70 не приняты во внимание смещения термов, происходящие при: возбуждении и катионизашш молекул. [9]
Лиганды, находящиеся в начале ряда, приводят к меньший изменениям Вт, чем лиганды, расположенные в конце серии. Смещение термов по сравнению с таковыми для газообразных ионов минимально в начале ряда и максимально в его конце. [10]
V, существует возможность небольшого конечного смещения терма конфигурации, содержащей s - электроны, из-за бесконечного значения С, которое умножается на множитель, равный формально нулю. В этом случае необходимо обратиться-к релятивистской теории, как мы это уже делали в связи с 25-уровнями водорода. [11]
В целом ряде экспериментов в качестве примесей использовались молекулы, которые, наряду со смещенными термами, обладают также отличными от молекулы основного вещества матричными элементами оператора межмолекулярного взаимодействия. В тех случаях, когда смещение примесного терма значительно превышает изменение упомянутых матричных элементов, сечение рассеяния экситона на примеси определяется в основном эффектом смещения терма, если только в окрестностти примесной молекулы не возникают состояния прилипших к примеси экситонов, обладающих малой энергией связи и соответственно большим радиусом. Если энергия смещения терма д много больше ширины зоны, то свойство этих состояний вообще перестают зависеть от Д ( см. [117], гл. VII) и именно эти состояния определяют сечение рассеяния экситона на примеси. [12]
Отрицательный знак относится к синглетным термам двухэлектровных атомов. В этом случае специфическое смещение добавляется к нормальному смещению терма. [13]
В целом ряде экспериментов в качестве примесей использовались молекулы, которые, наряду со смещенными термами, обладают также отличными от молекулы основного вещества матричными элементами оператора межмолекулярного взаимодействия. В тех случаях, когда смещение примесного терма значительно превышает изменение упомянутых матричных элементов, сечение рассеяния экситона на примеси определяется в основном эффектом смещения терма, если только в окрестностти примесной молекулы не возникают состояния прилипших к примеси экситонов, обладающих малой энергией связи и соответственно большим радиусом. Если энергия смещения терма д много больше ширины зоны, то свойство этих состояний вообще перестают зависеть от Д ( см. [117], гл. VII) и именно эти состояния определяют сечение рассеяния экситона на примеси. [14]
В целом ряде экспериментов в качестве примесей использовались молекулы, которые, наряду со смещенными термами, обладают также отличными от молекулы основного вещества матричными элементами оператора межмолекулярного взаимодействия. В тех случаях, когда смещение примесного терма значительно превышает изменение упомянутых матричных элементов, сечение рассеяния экситона на примеси определяется в основном эффектом смещения терма, если только в окрестностти примесной молекулы не возникают состояния прилипших к примеси экситонов, обладающих малой энергией связи и соответственно большим радиусом. Если энергия смещения терма д много больше ширины зоны, то свойство этих состояний вообще перестают зависеть от Д ( см. [117], гл. VII) и именно эти состояния определяют сечение рассеяния экситона на примеси. [15]