Тетрахлорфталевый ангидрид

Cтраница 1

Тетрахлорфталевый ангидрид получают из фталевого ангидрида и применяют для получения негорючих полимерных материалов. Дихлорнитробензол, синтезируемый хлорированием п-хлорни-тробензола, является промежуточным продуктом при синтезе гербицидов пропанида и диурона. [1]

Тетрахлорфталевый ангидрид получают по той же методике, что и хлоранил из трихлорфенола. Отличие заключается в том, что-вместо смеси серной и хлорсульфоновой кислот используется не менее чем 90 % - ная хлорсульфоновая кислота, которую загружают в реактор в количестве 350 мл. [2]

Тетрахлорфталевый ангидрид применяется как добавка к ряду пластических масс для создания негорючих или самозатухающих полимерных материалов. [3]

Тетрахлорфталевый ангидрид производится и потребляется для получения термо - и огнестойких полимерных материалов. [4]

Тетрахлорфталевый ангидрид получают из фталевого ангидрида и применяют для получения негорючих полимерных материалов. Дихлорнитробензол, синтезируемый хлорированием n - хлорнитробензола, является промежуточным продуктом при синтезе гербицидов пропанида и диурона. [5]

Качество технического тетрахлорфталевого ангидрида оценивается по температуре плавления и содержанию органического хлора, определяемому общеизвестными способами. [6]

В промышленности тетрахлорфталевый ангидрид получается хлорированием фталевого ангидрида в среде хлорсульфоновой кислоты. [7]

Необычцая активность тетрахлорфталевого ангидрида явствует из того факта, что он конденсируется не только с л-дихлорбензолом, обычно инертным в реакциях по Фриделю-Крафтсу, но также и трихлорбензолом и нитробензолом, двумя соединениями, даже еще более устойчивыми в реакциях этого типа. Реакция с 1 2 4-трихлорбензолом осуществляется нагреванием 30 г галоидированного бензола с 15 0 ангидрида и 15 г хлористого алюминия в течение 5 час. Конденсация тетрахлорфталевого ангидрида с нитробензолом производится путем прибавления хлористого алюминия к раствору 20г ангидрида и 300 мл нитробензола и последующего кипячения смеси в продолжение 3 час. [8]

Дихлор - и тетрахлорфталевые ангидриды применяются в производстве фталеиновых красителей. Особенно широко используется тетрахлорпроизводное, которое находит себе и другое применение. Хлорирование проводят в олеуме, используя иод в качестве переносчика. Дихлорфталевые кислоты могут быть разделены с помощью метода 353 основанного на том, что различные изомеры требуют разных количеств серной кислоты для превращения в ангидриды. Хлорирование фталевой кислоты в олеуме дает смесь изомеров, содержащую только 20 % 4 5-дихлорфталевой кислоты, в то время как хлорирование в водном растворе дает до 65 % этой кислоты. Образующуюся хлорсульфоновую кислоту отгоняют. [9]

Принципиальная схема получения тетрахлорфталевого ангидрида. [10]

Описан способ получения тетрахлорфталевого ангидрида пропусканием фталевого ангидрида, хлора и инертного газа без катализатора через реактор при 350 - 600 С ( Пат. [11]

Принципиальная схема получения тетрахлорфталевого ангидрида. [12]

Принципиальная схема получения тетрахлорфталевого ангидрида приведена на рис. 45 [ 146, с. Газы, выходящие из реактора 2 ( НС1 и 5 - 7 % С12) увлекают с собой немного HSOsCl и хлоридов иода. После охлаждения в холодильнике 4 до 20 С, конденсат после сепаратора 12 возвращают в реактор 2, а газы подают на абсорбцию охлажденной до 0 С в холодильнике 6 HSO3C1 в абсорбер 5 с целью извлечь из отходящих газов иод и его хлориды. Операцию повторяют, подавая свежий хлор, со скоростью 0 015 м3 / ч сырья. [13]

С в результате чего выпадают кристаллы тетрахлорфталевого ангидрида. Оба реактора эмалированные, снабжены мешалками и рубашками для поддержания необходимого теплового режима. Отделенные кристаллы продукта промывают на центрифуге 7 70 % - и H2SO4 из сборника 8 и далее подают на очистку. Жидкая хлорсульфоновая кислота собирается в емкости 9, откуда через холодильник 6 поступает на орошение абсорбера. [14]

Примерами служат получение дихлор - и тетрахлорфталевого ангидрида, хлорфенолов, хлорани-линов, 2-хлор - З - аминоантрахинона, 4-бром - 1-аминоантрахи-нон - 2-сульфокислоты и 2 4-дибром - 1-аминоантрахинона. Антрахинон галоидируется с таким трудом, что практически хлорирование его почти невозможно. Хлорантрахиноны получают или через сульфо-кислоты или синтезами через фталевый ангидрид. Прямое галоиди-рование возможно лишь в случае аминоантрахинонов. Хлорирование и бромирование красителей ( и иодирование некоторых фталеи-новых красителей) являются важными методами для получения ярких тонов и увеличения прочности, особенно к свету и хлору. [15]

Страницы: 1 2 3