Резкое смещение - потенциал
Cтраница 2
Следует отметить, что при повышенных плотностях тока сплавы никель - хром переходят в устойчивое пассивное состояние, что выражается в резком смещении потенциала в положительную сторону. Плотность тока, необходимая для перехода в пассивное состояние, уменьшается с повышением содержания хрома в сплаве. [17]
Изменение концентрации соли магния в растворе влияет как на значение потенциала, отвечающего замедлению спада потенциала ( второй участок кривой), так и на время до резкого смещения потенциала в положительном направлении ( фиг. В более разбавленном растворе MgClz в связи с большим содержанием растворенного кислорода время до достижения защитного потенциала оказывается меньше. [18]
 |
Влияние нитрита натрия на. [19] |
Электродный потенциал стали с изменением концентрации ингибитора меняется следующим образом: малые концентрации ингибитора слабо изменяют значение потенциала; при - 5 - 10 - 2 моль / л отмечается резкое смещение потенциала в положительную сторону, которое сопровождается увеличением истинной скорости коррозии. Дальнейшее увеличение концентрации ингибитора вызывает сдвиг потенциала в положительную сторону, однако не такой сильный, как малые и средние концентрации. [20]
В неаэрируемой 60 % - ной уксусной кислоте без муравьиной кислоты при наложении анодного тока потенциал стали 0X21Н5Т быстро смещается в положительную сторону и при 100 мка / см2 достигает значения 1000 мв, в растворе с 1 % муравьиной кислоты резкое смещение потенциала этой стали происходит при анодном токе 200 мка / см2, а в растворе с 2 % муравьиной кислоты при 2000 мка / см2 ( фиг. [21]
Однако при переходе к сильно щелочным растворам наблюдается резкое возрастание скорости анодной реакции, на что указывает смещение кривых в отрицательную область потенциалов, намного больше, чем может вызывать изменение потенциала водородного электрода. Резкое смещение потенциала сплавов в положительную сторону при анодной поляризации, которое свидетельствует о переходе металла в пассивное состояние, наступает тем легче, чем ниже рН щелочного раствора. [22]
 |
Зависимость выхода хрома по току от температуры электролиза при различных плотностях тока. [23] |
Это способствует интенсивному выделению водорода, увеличению рН прикатодного слоя и формированию катодной пленки, состоящей из соединений шести - и трехвалентного хрома, а также сульфата. Формирование катодной пленки сопровождается резким смещением потенциала в отрицательную сторону. [24]
 |
Зависимость скорости растворения К ( в г / см2 / час никелевого электрода ( сплошные линии и потенциала Е ( пунктирные линии в 1 N H2SO4 от концентрации окислителя С ( в г-вкв / л. [25] |
При увеличении концентрации окислителей до некоторой критической величины наблюдается незначительное смещение потенциала никеля в положительную сторону и увеличение скорости его растворения. При достижении критической концентрации окислителя происходит резкое смещение потенциала в положительную сторону и уменьшение скорости растворения никеля. [26]
Исследование катодной поляризации палладия в этиленди-аминовых электролитах [6] показало, что изменение поляризации с плотностью тока имеет такой же характер, как в тетраммин-хлоридных растворах. Как видно из рис. 85, резкое смещение потенциала выделения в отрицательную сторону наблюдается уже при самых малых плотностях тока, а затем, с повышением плотности тока, поляризация изменяется незначительно. При разбавлении электролита происходит увеличение поляризации и на кривых появляется некоторый изгиб. Данные, полученные при измерении выходов палладия по току ( рис. 86), показывают, что с увеличением плотности тока выход металла постепенно снижается, причем в области очень малых плотностей тока ( соответствующих горизонтальному участку поляризационных кривых на рис. 85) выделение палладия практически не происходит. Исследование влияния концентрации свободного этилендиамина, температуры и перемешивания электролита на катодную поляризацию палладия позволило установить, что скорость процесса осаждения палладия обусловлена как концентрационными, так и пассивацион-ными затруднениями. [28]
 |
Зависимость потенциалов минимума емкости от состава сплава. [29] |
Это подтверждает предположение [2], что значение емкости двойного электрического слоя в расплаве определяется главным образом природой расплавленной солн и мало зависит от природы металла. Добавка сурьмы к галлию приводит к довольно резкому смещению потенциалов минимума в по - ложительную сторону, что, вероятно, связано с большой поверхностной активностью Sb по отношению к галлию. При дальнейшем увеличении концентрации сурьмы в сплаве потенциалы минимумов емкости изменяются практически линейно. [30]
Страницы: 1 2 3