Батохромное смещение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Нет такой чистой и светлой мысли, которую бы русский человек не смог бы выразить в грязной матерной форме. Законы Мерфи (еще...)

Батохромное смещение

Cтраница 1


1 Спектры люминесценции хинолина, адсорбированного на цеолитах LiNaY ( a, NaY ( б, KNaY ( в, BaNaY ( г и растворенного в воде ( Э.| Спектры люминесценции хинолина, адсорбированного на цеолитах MgNaY ( a, CaNaY ( б, DeNaY ( e, CsNaY ( г, ПМС-100 ( д и растворенного в 0 1 н. НС1 ( е. [1]

Батохромное смещение, согласно [39], указывает на то, что при повышенных температурах значительно усиливается протоно-донорная способность цеолитов 0 73 MgNaY и 0 82 CaNaY. MgNaY и CaNaY охлаждены до - 196 С или комнатной температуры, и появляется в спектрах образцов, нагретых до высоких температур.  [2]

Батохромное смещение / гл - полосы с увеличение: числа атомов азота в ядре происходит по двум причинал-из-за уменьшения энергии л - орбитали и увеличени энергий верхней заполненной га-орбитали.  [3]

Наблюдаемые батохромные смещения достигают 30 - 40 нм.  [4]

На основании батохромного смещения длинноволновой полосы поглс квя в соединениях ( 1 - У) як приписывается транс-расположение ал-й ( арильвой) и нитрогруппы.  [5]

У изомеров положения наибольшее батохромное смещение присуще всегда пара-изомеру [ правило распределения Кауфмана ( Kauffmann, 1906) ] Влияние различных растворителей на положение полосы поглощения растворенного вещества в первую очередь зависит от тогр, имеют ли диподьный характер хромофорные молекулы и молекулы растворителя. Бензол и ряд других ароматических соединений не претерпевают заметных изменений при переходе от гексана, не имеющего дипольного момента, к полярным растворителям. Это, очевидно, объясняется тем, что они представляют собою замкнутые системы, и прежде всего тем, что они не имеют дипольного момента.  [6]

7 Спектр поглощения 2-про-пилтиофена.| Спектр поглощения 2-бутилтиофена.| Спектр поглощения 2 5-ди-этилтиофена.| Спектры поглощения тиофена ( 1, 2-бутилтиофена ( 2 и 2 5-дибутилтиофена ( 3. [7]

Различие наблюдается в батохромном смещении положения максимумов, которое у изученных нами соединений зависит от числа алкилзаместителей. Это соображение подтверждается данными табл. 1, в которой приведены длины волн максимумов поглощения некоторых алкилзамещенных тиофенов, изученных нами и другими исследователями.  [8]

Влияние аминогруппы сказывается в батохромном смещении максимума поглощения с 350 ммк ( для реагента Санжера) до 405 ммк; кроме того, возможно последующее диазотирование и диазосочетание с образованием соответствующего азокрасителя.  [9]

10 Спектры поглощения.| Спектры поглощения. [10]

Некоторое различие заключается в небольшом батохромном смещении начала полосы поглощения в случае ыс-2 5-диметилтиофана ( на 7 ммк) и в увеличении участка постоянного поглощения на перегибе кривой в области 230 - 240 ммк.  [11]

Следует, однако, отметить некоторое батохромное смещение максимума поглощения.  [12]

Увеличение длины сопряженной системы приводит к батохромному смещению полосы поглощения.  [13]

Введение метального заместителя в положение 1 или 4 вызывает батохромное смещение этой полосы и небольшое увеличение ее интенсивности. При введении заместителя в положение 2 или 3 в силу стерических затруднений сила осциллятора перехода несколько уменьшается.  [14]

При этом в ряду полифенилов при введении каждого нового кольца батохромное смещение Ямакс уменьшается, так как удлинение цепочки связанных в пара-положении бензольных колец усиливает тенденцию к закручиванию молекулы вдоль ее продольной оси, что приводит к большему разобщению я-электронных систем отдельных ее частей.  [15]



Страницы:      1    2    3    4