Катионо-обменная смола

Cтраница 2

Дивинилбензол применяется также в качестве сшивающего агента при синтезе полистирола пространственного строения, подвергающегося затем сульфированию для получения катионо-обменных смол. [16]

Средние факторы разделения соседних редкоземельных элементов возрастают в последовательности в соответствии с перечислением систем, что соответствует результатам, полученным с сульфоновыми катионо-обменными смолами. [17]

Достоинствами способа очистки газов от хлора с помощью лигносульфоната является дешевизна и доступность реагента ( затраты на 60 - 70 % ниже, чем при использовании известкового молока), возможность переработки продуктов газоочистки в катионо-обменную смолу К. [18]

В докладе описано использование ионообменных смол для выделение следов органических кислот и оснований, а также азотистых соединений типа пиррола из нефтяных дистиллятов. Основания адсорбируются катионо-обменными смолами, а кислоты и азотистые соединения - анионообменными смолами. Адсорбция зависит от таких взаимосвязанных факторов, как предварительная обработка смол растворителями, присутствие в них воды, содержание поперечных связей. Важное значение имеет также структура основного вещества смолы, а также характер и концентрация ионообменных. [19]

В нашем распоряжении имелись катиониты СБС, СДВ-3 и анионит ММГ-1. Вначале было изучено отношение катионо-обменных смол к растворам шестивалентного хрома. [20]

Для регенерации смолы обычно применяется серная кислота и водный раствор аммиака. Так как для регенерации катионо-обменной смолы требуется большой избыток кислоты, на практике обычно используют кислоту в две или три стадии. Поэтому однажды или дважды использованная кислота снова применяется в противотоке. В качестве регенерирующего вещества для анионообменной смолы лучше применять аммиак, так как отработанное регенерирующее вещество может быть использовано для удобрения. С другой стороны, если применяется сильноосновная смола, то для регенерации ее должна потребляться каустическая сода, а регенерация проводится, как и в случае серной кислоты, в две или три стадии. [21]

Доказательством комплексообразования америция с хлорид-ионом служит также величина коэффициента распределения, равная 165; это значение получено Колеменом, Хечтом и Пенне-меном [31] для америция в насыщенном растворе LiCl - на анионообменной смоле. Америций и кюрий гораздо слабее сорбируются на катионо-обменной смоле дауэкс-50 из 12 - 13 М НС1, чем лан-таниды [34, 35], и эта особенность широко используется для группового разделения. [22]

Динамика сорбции фосфат-ионов на амфоторной смоле ВС, заряженной различными анионами. [23]

Ранее уже был установлен факт сорбции фосфат-ионов на катионооб-менных неорганических сорбентах. Представляло интерес проверить, как ведут себя фосфат-ионы на катионо-обменных смолах. Для опыта были взяты смолы СБС и НСФ, заряженные водородным ионом. [24]

Отвешивают на аналитических весах 1 2 - 1 6 г испытуемого вещества, растворяют в 96 % - м этиловом спирте и переносят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем раствора до метки растворителем. Отбирают из колбы пипеткой 25 мл раствора и пропускают его через колонку с катионо-обменной смолой КУ-2 со скоростью 1 6 - 2 мл / мин. Далее смолу промывают в колонке, содержащей 125 мл 96 % - го спирта. Из элюата отгоняют на водяной бане растворитель, остаток его и соляную кислоту, образовавшуюся из NaCl вследствие обмена Na на Н, испаряют из открытой колбы. После этого остаток в колбе высушивают в сушильном шкафу при 80 С до постоянной массы. [25]

Типичным примером применения катионного обмена для приготовления радиохимически чистого изотопа без носителя служит метод выделения короткоживущего Na24 из алюминия, облученного дейтонами. Осадок быстро отфильтровывается, раствор разбавляется приблизительно до 0 2 г-экв / л и пропускается через колонку с катионо-обменной смолой. [26]

Поглощение Ве2 катионообменниками увеличивается с повышением рН раствора вследствие образования основных полиядерных комплексов. По-видимому, наиболее селективный метод отделения Be основан на том, что он не образует прочных комплексов с ЭДТА и удерживается катионо-обменной смолой. [27]

Разделение лантанидов на смоле Aminex A-5 ( размер зерен. [28]

По мере увеличения количества растворителя элюирующая сила элюента возрастает. Это происходит потому, что органические растворители, как правило, способствуют образованию большого числа анионных комплексов металлов с хлор-ионом и ослабляют взаимодействие металла с катионо-обменной смолой. Кавацу [14] опубликовал обширное исследование влияния органических растворителей, таких, как этанол, пропанол-1, пропанол-2, тетрагидрофу-ран, диметилсульфоксид, диметилформамид и ацетон. [29]

Способ американской фирмы Дюпон де Немур заключается в следующем. Маточник, содержащий адипиновую, глутаровую, янтарную и азотную кислоты, ионы металлов ( меди, ванадия и др.) и побочные продукты окисления ( монокарбоновые кислоты и др.), нагревают до 165 - 175 в вакууме для удаления воды, монокарбоновых кислот и окислов азота, освобождают от ионов металлов с помощью катионо-обменной смолы и упаривают досуха в вакууме. Безводную смесь кислот разгоняют путем вакуумной ректификации, причем янтарная и глутаровая кислоты дегиратируются с образованием ангидридов. После их отгонки в кубе остается смесь адипиновой кислоты, смолы и 5 - 1ОД глутаровой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3