Cтраница 3
Крупные анионы типа SO42 -, по-видимому, образуют наименее растворимые соли с крупными же катионами. Примером служит использование двухзарядного катиона бензидина ШМСеЬйСбШМНа в качестве осадителя для сульфатов и молиб-датов из слабокислых растворов. Если сульфаты являются единственным анионом, присутствующим в растворе, можно пропустить этот раствор через катионо-обменную смолу в водородной форме. [31]
Вполне вероятно, что частицы золя кремнезема могут отличаться по степени шероховатости поверхности. К тому же значения удельных поверхностей, определяемые по адсорбции азота, могут зависеть отчасти от способа предварительного высушивания золя. Упоминавшийся выше метод определения удельной поверхности по адсорбции азота включал процессы деионизации золя обработкой его смесью анионо - и катионо-обменных смол, регулирования значения рН до 2 0 и выпаривания золя при 25 - 40 С до тех пор, пока не произойдет геле-образование. [32]
Иониты можно применять прежде всего в наиболее простом случае: для выделения мешающих ионов из раствора анализируемых веществ, которые после этой операции определяются комплексометрически. В этом случае речь идет не о хроматографи-ческом разделении в полном смысле слова, хотя для полноты мы приводим его в этой главе. Следует также указать на предварительное сообщение В. А. Клячко, который при изучении сил, определяющих сорбцию ионов на катионообменных смолах, получил целый ряд селективных смол. Кроме того, он получил катионо-обменную смолу ( катионит), при синтезе которой добавлял этилендиаминтетрауксусную кислоту. Полученный катионит селективно связывал кальций. [33]
Одним пз преимуществ системы водород - кислород является большой ток обмена водородной реакции. К сожалению, для кислородной реакции ток обмена равен всего лишь 10 - 10 А / см2, и это предел тока, который можно получить от элемента. Один из путей обхода этой трудности состоит в использовании каталитической поверхности ( чтобы увеличить плотность тока обмена) и очень большой площади поверхности электрода, чтобы получить большой ток даже при небольшой плотности тока. В элементе, изображенном на рис. 29.16, электроды изготовлены из титана, покрытого платиной, а электролитом является катионо-обменная смола. [34]
Концентрирование раствора катализатора осуществляется упариванием или дистилляцией растворителей. Иногда целесообразно добавление азеотропных средств, таких, как метил -, бутилкетрн ( Пат. Это позволяет уменьшить или исключить присутствие воды, а в случае использования органического растворителя - снизить разбавление катализатора. Указанные приемы, однако, не позволяют снизить содержания примесей в катализаторе, таких, как железо, хром, медь и др., накапливающихся в результате коррозии оборудования. Очистку от них проводят различными способами ( Пат. Японии 52 - 4277, 1977): с помощью катионо-обменных смол [323]; последовательной обработкой упаренного экстракта Н2О2 ( для окисления Fe2 в Fe3), 20 % - ным Na2CO3 ( для осаждения солей железа) ( Пат. Японии 52 - 12155, 1977); обработкой экстракта Na2CO3 или NaHCO3 в присутствии NH3 и NH4 ( для осаждения из раствора солей железа и хрома) ( Заявка Японии 51 - 13378); добавлением в экстракт - бромидов для высаливания и осветления раствора при отделении органического слоя от водного раствора катализатора. [35]