Низкомолекулярная смола

Cтраница 3

Смола эпоксидная порошковая Э-49 П представляет собой продукт сополи-меризации эпоксидной низкомолекулярной смолы Э-40 с дифенилолпропаном и предназначена для изготовления порошковых красок. [31]

Диэлектрические свойства полихлорвинила в зависимости от температуры. [32]

Выше температуры стеклования Тс, в случае аморфных веществ и низкомолекулярных смол, часть молекул приобретает возможность свободного вращения, благодаря чему создаются условия для ориентации их в электрическом поле. [33]

Более высокомолекулярные природные смолы представляют собой продукты длительного химического превращения низкомолекулярных смол, в очень отдаленные времена выделенных различными породами деревьев. Эти превращения происходят в результате действия кислорода воздуха, солнечного света и теплового воздействия. [34]

Усадка эпоксидных смол при отверждении в зависимости от их молекулярного веса. [35]

Эта твердая при комнатной температуре смола сочетает в себе преимущества высокомолекулярных и низкомолекулярных смол: хорошо таблетируется, эластична, обладает достаточной жесткостью и минимальной усадкой, высоким сопротивлением истиранию и хорошей адгезией к тканям зуба. [36]

Эпоксидная смола Э-49 П ( порошковая) представляет собой продукт со-полимеризации эпоксидной низкомолекулярной смолы Э-40 с дифенилолпро-паном. [37]

Для уменьшения хрупкости эпоксидные смолы пластифицируют или модифицируют сложными эфирами, низкомолекулярными смолами, полисульфидами и другими соединениями. [38]

Скорость процесса образования трехмерных молекул определяется концентрацией остаточных функциональных групп в низкомолекулярных смолах. [39]

В присутствии кислотного катализатора реакции поликонденсации между фенолом и формальдегидом протекают по-другому; даже низкомолекулярная смола, образующаяся при этом, не способна растворяться в щелочи. Было высказано предположение, что в этом случае происходит образование ацеталя и даже может получаться простой эфир. Повышение функциональности вследствие взаимодействия гидроксильных групп фенола делает сшивание еще более сложным. [40]

При использовании бифункциональной кислоты и бифункционального амина избыток одного из компонентов приводит к получению низкомолекулярных смол. [41]

Приготовление смол осуществляют непосредственной конденсацией дифенилолпропана с эпихлоргидрином в среде растворителей или чаще сплавлением низкомолекулярной смолы с дополнительным количеством дифенилолпропана. [42]

Смола Э-41 р представляет собой 66 2 % - ный раствор смолы Э-41 ( продукт сополимеризации низкомолекулярной смолы Э-40 с дифенолпропаном) в смеси ксилола с ацетоном ( 4: 3) и применяется для изготовления лакокрасочных материалов. [43]

Ниже описана технология производства эпоксидных смол Э-41 и Э-44 с более высоким молекулярным весом, получаемых сплавлением низкомолекулярной смолы Э-40 с дифенилолпропа-ном ( см. стр. В некоторых случаях количество вводимого дифенилолпропана рассчитывают по эпоксидному числу смолы Э-40 при помощи формулы, указанной на стр. Приводим наиболее часто применяемую рецептуру. [44]

Зависимость прочности на разрыв скими, валентными - у про - от степени полимеризации. [45]

Страницы: 1 2 3 4