Cтраница 1
Обычно темная смола, которая может содержать некоторое количество серы. [1]
Качество темной смолы улучшают, обрабатывая ее конц. Результаты будто бы так хороши, что метод предложен для того, чтобы жидкую смолу, получаемую обычно при очистке бензола, превращать в твердую. [2]
Остаток, имеющий вид темной смолы, кипятят в течение 1 - 5 час. Щелочной раствор фильтрованием отделяют от смолистого остатка, нейтрализуют разбавленной солявой кислотой ( 1: 1) н прибавляют избыток кислоты. Желтый осадок дважды кристаллизуют из горячего спирта. Из смолистого остатка выделяют небольшое количество стильбена. [3]
Остаток состоит из некристаллизующейся темной смолы. [4]
При определении кислотного числа темных смол конечная точка титрования часто настолько маскируется, что точное определение ее затрудняется. Для устранения мешающего действия окрашенных продуктов к 100 мл полученного раствора исследуемой смолы добавляют 25 мл насыщенного раствора хлорида натрия и 10 г сухого хлорида натрия. При этом раствор разделяется на два слоя. Верхний слой, состоящий из органического растворителя и растворенного в нем окрашенного вещества, которые маскируют конечную точку титрования, и нижнего водного слоя. Изменение цвета индикатора происходит в водном слое и поэтому конечная точка титрования получается вполне отчетливо. [5]
С, и, наконец, при упар ивании спиртового раствора досуха осталось темной смолы 10 5 г. Все полученные фракции при смешивании не дают депрессии температуры плавления и представляют собой сенеционин. [6]
Существенная разница наблюдается в отношении смол: адсорбенты ГОБ показывают значительно более высокое содержание темных смол: в масле нз жирновской нефти их в 2 раза больше, в дизельном из сернистых нефтей - в 3 раза, чем на силикагеле. [7]
Основными побочными продуктами, образующимися прежде всего при недостаточном охлаждении, являются плохо отделяющиеся аце-тэли и в некоторых случаях темная смола - продукт отщепления НС1 и полимеризации. Чтобы избежать перемешивания двук образующихся жидких фаз, приводящего к образованию трмноокрашенных продуктов, НС1 пропускают в реакционную массу медленно. Если плотности обеих фаз почти одинаковы, их смешение и образование эмульсии можно все те предотвратить добавлением связывающих воду солей. [8]
Окраска смол, определяемая но йодной шкале, меняется от 5 - 15 для особо светлых смол до 100 и более для темных смол. [9]
Все полученные растворы объединены и упарены при 25 - 30 С в вакууме до начала отгонки воды; отделилось 0 17 г темной смолы с запахом полимеров циклопентадиена. [10]
Окраска смол, определяемая по йодной шкале, меняется от 5 - 15 для особо светлых смол до 100 и более для темных смол. [11]
Если при охлаждении 1 г о-нитрозобензальдегида в 150 мл эфира облучать светом погружной ультрафиолетовой лампы, то раствор сильно окрашивается в красно-коричневый цвет и на поверхности лампы происходит выделение темной смолы. После отгонки эфира смолу обрабатывают холодным бензолом, причем большая ее часть переходит в раствор. Остаток повторно перекристаллизовывают из небольшого количества спирта и затем его спиртовый раствор хроматографируют на колонке, наполненной крахмалом. [12]
Эфир отгоняли до объема 2 - 2 5 л, при этом выпадает песочного цвета кристаллический осадок ( 16 4 г) технического талатизина. После отгонки эфира досуха остается 460 г темной смолы. [13]
Влажную пасту ауринтрикарбоновой кислоты растворяют в 25 мл ацетона. В раствор вливают 50 ли бензола; при размешивании на дно оседает вязкая темная смола. Смолу отфильтровывают и оставляют на воздухе, где она затвердевает; растиранием ее превращают в темно-красный порошок I. Выход смолы составляет 45 % от загруженного алюминона. [14]
Из маточного раствора после отделения первого вещества через некоторое время начинается выделение другого кристаллического вещества, кристаллизующегося в виде тонких игл. В остающемся спиртовом маточнике не содержится других индивидуальных кристаллических продуктов, и остаток представляет собой густую темную смолу. [15]