Полиэфирная смола

Cтраница 3

Диаграмма растяжения смолы ПН-1 при постоянной скорости деформа. [31]

Вязкость полиэфирных смол снижается также при разбавлении стиролом и другими мономерами. [32]

Окисление полиэфирных смол в темноте при комнатной температуре не приводит к сколько-нибудь заметной деструкции материала, но при повышении температуры, а также под действием ультрафиолетовой радиации скорость окисления возрастает. Таким образом, на скорость фотоокислительной деструкции полиэфирных смол влияют инфракрасные - тепловые лучи, вызывающие повышение температуры материала, и ультрафиолетовые лучи, вызывающие возбуждение молекул полиэфира и способствующие этим присоединению к молекулам полиэфира молекул кислорода. [33]

Навеску полиэфирной смолы 1 - 2 г, взятую с точностью до 0 0002 г, помещают в коническую колбу и вливают туда же 3 - 6 г моноэтаноламина. По окончании аминолиза через верх холодильника вливают 20 мл дистиллированной воды, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и хорошо перемешивают. Отбирают 10 мл этого раствора и пропускают через ионообменную смолу КУ-2. [34]

Температурная зависимость вязкости полиэфирных смол. [35]

Вязкость полиэфирных смол резко снижается при повышении температуры. Так, повышение температуры от 20 до 30 С может вызывать уменьшение вязкости в 2 раза. Показатели технологических свойств полиэфирных смол приведены в таблице. [36]

Строение полиэфирных смол было доказано выделением низкомолекулярных промежуточных продуктов реакции, представляющих собой сложные эфиры. [37]

Свойства полиэфирных смол существенно зависят от того, какой из указанных спиртов использован для поликонденсации. [38]

Для полиэфирных смол обычно применяют соединения, содержащие группы с двойными связями, вступающие в реакцию ступенчатой свободно-радикальной полимеризации [252] с ненасыщенными полиэфирами и со стиролом по месту двойных связей. Например, стеклянные поверхности часто модифицируют винил - или аллилпроизводными хлорсила-нов. [39]

Отверждение полиэфирных смол протекает по радикальному механизму к присутствии пероксидных ( пероксид бензоила и др) или других инициаторов при 350 - 420 К. [40]

Для полиэфирных смол обычно применяют соединения, содержащие группы с двойными связями, вступающие в реакцию ступенчатой свобод-но-радикальной полимеризации [252] с ненасыщенными полиэфирами и со стиролом по месту двойных связей. Например, стеклянные поверхности часто модифицируют винил - или аллилпроизводными хлорсила-нов. [41]

Соотношение полиэфирной смолы и наполнителя уточняется пробными замесами. [42]

Соотношение полиэфирной смолы и наполнителя уточняют пробными замесами. [43]

Свойства полиэфирных смол существенно зависят от того, какой из указанных спиртов использован для поликонденсации. [44]

Получение полиэфирных смол, применяемых в производстве синтетического волокна терилен ( стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4