Cтраница 2
Показана возможность получения осветительного керосина из полукоксовой смолы тощих углей. [16]
Синтетическое жидкое топливо может быть получено из легкосредней фракции полукоксовой смолы на основе бурых углей п установках ЭНИН. При таком направлении использования смолы технологическая схема должна быть дополнена стадиями переработки смолы в моторное топливо и химические продукты. [17]
В настоящей работе для исследования индивидуального состава низших фенолов полукоксовой смолы из черемхов-ского угля был применен спектрофотометрический метод, для уточнения которого на отечественном спектрофотометре СФ-4 были сняты спектры поглощения индивидуальных фенолов С6 - С7 и определены коэффициенты погашения для ряда длин волн. [18]
При разделении м -, n - крезоловой фракции полукоксовой смолы получается n - крезоловый концентрат неудовлетворительного качества. [19]
Шрадер): Ароматические углеводороды каменноугольной смолы возникают из фенолов полукоксовой смолы, в то время как их образование при термическом распаде алифатических углеводородов и нафтенов представляет только побочную реакцию [ 25, стр. Основная же ее масса состоит из конденсированных углеводородов. Фишера и его сотрудников: их представления не могли удовлетворительно объяснить механизм образования конденсированных углеводородов. Между тем вопрос об образовании этих соединений, и в частности нафталина, принципиально важен, поскольку конденсированные углеводороды находят промышленное применение. [20]
При высокой температуре конечного нагрева угля можно получить высокий выход типичной полукоксовой смолы как при медленном нагреве угля ( что имеет место в некоторых камерных и шахтных печах), так и при быстром ( что происходит при коксовании угля в лабораторных тиглях), если в том и другом случае обеспечена соответственная скорость вывода паро-газовых продуктов из реакционной зоны. [21]
Для выбора наиболее целесообразных путей переработки фенолов, содержащихся в полукоксовой смоле, необходимо знать их индивидуальный состав. Однако известные к настоящему времени химические методы их весьма трудоемки, требуют использования больших количеств исходных веществ и не дают надежных количественных результатов. [22]
Из 3 5 кг фенолов 2 5 кг содержится в полукоксовой смоле и только 1 0 кг в подсмольной воде. [23]
Показано, что с повышением температуры выкипания гидрируемых фракций фенолов из черемховской полукоксовой смолы выход низших фенолов снижается. [24]
Из множества аспектов полукоксования угля [67-74] мы останавливаемся только на тех исследованиях полукоксовой смолы ( из каменного угля), которые были прямо связаны с развитием теоретических представлений о ее ароматизации. [25]
Фракция пиридиновых оснований, кипящая между 160 - 200, приготовленная из мостецкой полукоксовой смолы и содержащая 38 9 % первичных аминов ( в пересчете на анилин), продувалась водородом, нагретым до 770, через медную трубку. [26]
Химическая природа нейтральных соединений, входящих в состав типичного сырья жидкофазной гидрогенизации - полукоксовых смол, изучена недостаточно. Лучше и полнее изучены углеводороды и легкие фракции, значительно меньше - нейтральные кислородсодержащие соединения, составляющие значительную часть высо-кокипящих фракций. [27]
Химическая природа нейтральных соединений, входящих в состав типичного сырья жидкофазной гидрогенизации - полукоксовых смол, изучена недостаточно. Лучше и полнее изучены углеводороды и легкие фракции, значительно меньше - нейтральные кислородсодержащие соединения, составляющие значительную часть высококипящих фракций. [28]
Фракция оснований каменноугольной смолы содержит ароматических аминов больше, чем соответствующая фракция оснований буроугольной полукоксовой смолы. Так, например, фракция оснований полукоксовой смолы, кипящая в пределах 180 - 184, содержит 30 % анилина, тогда как такая же фракция коксовой смолы содержит анилина около 70 %, поэтому она более пригодна для выделения из нее анилина. [29]
Так, например, было показано 34, что в асфальтенах и смолистых веществах полукоксовой смолы содержатся три - и тетрациклические соединения. [30]